电磁兼容
手持式心电图仪在FDA系统种划分为II类，产品代码是DPS，需要提交510(k)至FDA官方审核，审核通过后才可以进行产品注册。心电图仪需要做的检测项目有电流安规IEC60601-1、电磁兼容IEC60601-1-2、性能测试IEC60601-2-25或者IEC60601-2-47。对于一些复杂的多用途设备，如：集成了心电监测、血压监护、红外体温测量、血氧饱和度检 手持式心电图仪在FDA系统种划分为II类，产品代码是DPS，需要提交510(k)至FDA官方审核，审核通过后才可以进行产品注册
PBox2320工业智能网关选型均达100%工业标准，电磁兼容指标达3级，采用高性能工业32位通信处理器、软件多级检测和硬件多重保护机制，提高其稳定性。 1、支持多种VPN协议和网络协议: 2、支持多种工作模式和网络连接模式: 3、远程升级和定位: 支持网络升级、本地系统日志、远程日志、串口输出日志，实现远程故障排除。同时，支持网站定位应用，精准定位基站，并可报地理位置信息
3. 谐振变换器机器在LED驱动电源中的应用（上） 4. 谐振变换器及其在LED驱动电源中的应用（下） 零电压开通高效反激电源设计与分析-（FFR，AHB） 福州大学电气工程与自动化学院教授，博士生导师。担任中国电源学会照明电源专委会委员、福建省电源学会理事、福建省新能源发电与电能变换技术重点实验室副主任。主要研究方向为电力电子变流技术、照明电源、电磁兼容分析与设计、新能源发电等，在国内外学术期刊和会议发表论文80多篇，获得授权发明专利15项
2018年4月，欧盟食品及饲料快速预警系统(RASFF)通报共涉及12起食品接触材料，其中8起来自中国。通报国成员包括波兰、意大利、德国、芬兰和西班牙。被通报的产品有厨房用尼龙夹具，搪瓷杯，密胺切板，烧烤用不锈钢喷洒器具，烧烤用硅胶刷和煎饼模具，以及婴儿用硅胶喂养器具
惠州无尘车间净化建筑机电安装工程专业承包一级资质可承担各类建筑工程项目的设备、线路、管道的安装，35千伏以下变配电站工程，非标准钢结构件的制作、安装。二级资质可承担单项合同额2000万元以下的各类建筑工程项目的设备、线路、管道的安装，10千伏以下变配电站工程，非标准钢结构件的制作、安装。惠州无尘车间装修三级资质可承担单项合同额1000万元以下的各类建筑工程项目的设备、线路、管道的安装，非标准钢结构件的制作、安装
NB/T 33002-2018《电动汽车交流充电桩技术条件》 NB/T 33008.1-2018《电动汽车充电设备检验试验规范 第1部分：非车载充电机》 NB/T 33008.2-2018《电动汽车充电设备检验试验规范 第2部分：交流充电桩 》 三项标准于2018年12月25日发布，2019年5月1日开始实施。 GB/T18487.2-2017《电动汽车传导充电系统 第2部分：非车载传导供电设备电磁兼容要求》 至此，充电桩至关重要的新的国标，能源行业标准更新完毕。 尤其值得注意的是，今年国家电网公司极有可能在第一批充电设备招标过程中要求新的型式试验报告，通过国网充电设备审查的88家单位需要密切关注标准，尽快研发符合新标准样机，以免投标之前拿不到新的型式试验报告
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TOPIC Лабораторные тестирования Electrical & Electronic Products 海湾国家对部分LVE低压电器设备（如冰箱、微波炉、插头、空调等）需要 G-mark认证。对于海湾七国在本地制造或者进口到该国市场的部分低压电器设备必须满足该相应安规和电磁兼容EMC等要求。 本次海湾国家LVE G-Mark认证研讨将与您分享如何确定产品是否需要申请G-mark、制造商的主要责任以及G-mark的技术要求，并进行现场答疑解答出口所需LVE G-mark疑问
专业从事船舶总体设计、观光潜艇设计、力学计算、机械设备设计、防腐设计、维修性设计、核电试验设施制作、培训展览模型制作、力学监测系统构建、压力试验等技术服务。 专业面向船舶、海工装备工程、新能源工程、环保工程等领域，承接各类特种机械装置、环境控制系统、消防系统、压缩空气系统、液压系统等设备研发工作，提供系统整体技术解决方案和系统成套服务。 专业从事核动力装置、热能工程、核电技术和特种装备的研发、设计及制造，提供核动力装置总体技术、二回路技术、核动力装置综合控制技术、水化学及水质技术、核安全技术、推进技术等方向的研究与设计工作
为进一步统一对强制性行业标准的认识，切实推进医疗器械强制性行业标准规范、有效实施，根据《中华人民共和国标准化法》《医疗器械监督管理条例》《强制性国家标准管理办法》和《医疗器械标准管理办法》，现就进一步加强医疗器械强制性行业标准管理有关事项通知如下： 医疗器械强制性行业标准是由国家药监局组织制修订、批准发布，在医疗器械研制、生产、经营、使用及其监督管理活动中遵循的统一技术要求。《中华人民共和国标准化法》第十条规定“法律、行政法规和国务院决定对强制性标准的制定另有规定的，从其规定。”《医疗器械监督管理条例》第六条规定“医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准；尚无强制性国家标准的，应当符合医疗器械强制性行业标准