百级

2018年10月25日，瓯江口产业集聚区管理委员会与欣乐加生物科技有限公司签订了项目投资协议书，这标志着欣乐加生物科技产业园项目正式落户瓯江口。 欣乐加生物科技产业园项目总投资达21.59亿元，占地350亩，分三期建设。项目主要建设体表止血材料、可降解体内止血材料、烧伤急救材料等十万级洁净车间，万级和百级洁净实验室、军民融合“欣乐加急救止血材料研究中心”（与全军烧创伤研究所合作）等

我们都知道，净化工程在很多方面都比较适用，但是就现状而言，净化项目的投资机会主要来自以下几个方面：　首先，处理水污染是净化工程的重点。目前，全国因缺水造成的年经济损失约2000亿元，水体污染加剧了水资源状况。由于污水处理的运作受到政府价格的限制，水处理的投资机会在运作中并没有减少，而是与设备和工程有关，特别是市政水处理、工业废水处理设备和工程

提到洁净厂房（洁净室），如果不是专业人士，还真搞不懂洁净厂房到底是什么样子的？其实它有一个非常大众化的名字，叫做“无尘车间”。说到它的别称，应该很多人都明白了。 洁净厂房，专业化的解释是指将一定空间范围之内空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除，并将室内温湿度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计的厂房车间

空调系统的好坏会影响到无尘室工程的质量，因此，在设计空调系统的时候，一定要做好各方面的综合考量。因为无尘室工程对灰尘颗粒有严格的要求，所以无尘室内是没有窗户的，只能依靠空调系统进行空气交换。无尘室装修公司在设计空调系统的时候，需要确定新风风量，通常会通过三方面进行考量

离心机在进行工作的过程中，其净化、清洗和灭菌等方面，在进行使用时其净化对设备来讲包含两层意思，在一定程度上设备自身不对生产环境形成污染及不对药物安全构成威胁；清洗和灭菌，设备的在位清洗和在位灭菌技术（指系统或机构在原安装位置不作任何移动和改变条件下进行清洗或灭菌的功能）是有效控制交叉污染的方法，但需设备结构上与控制上的技术支持。 离心机的材质、外观和安全设计方面：制造设备的材料不得对药品性质、纯度、质量产生影响，应无毒、耐腐蚀且不与所接触物质发生化学反应，不产生吸附作用，不产生微粒；外观的简洁是达到完全清洗或清洁目的的前提条件；安全保护也包含了两层意思，一是从药物安全讲，设备不得使药物性质和质量发生改变；二是设备操作和运行的安全及保护性能。 离心机的结构设计方面，在进行操作时设备中机械动力机构和物料等接触的情况是很多的，常常又是结构设计上很难处理的（如粉体混合、动轴密封等与药物接触部分的不良结构极易形成污染）

在我国现代洁净手术室建设中，一批层流手术室，因其可以利用洁净技术对微生物污染采取不同程度的控制，以达到使用各类手术室要求，按尘粒数进行命名，分为百级层流手术室、千级层流手术室等，最高可达三十万层级五个等级。层流级数字化手术室有什么区别和作用呢？ 十万级层流手术室：大于等于0.5μm的尘粒数大于350000粒／m3(350粒/L)到小于等于3500000粒／m3(3500粒／L)；大于等于5μm的尘粒数大于3000粒／m3(3粒／L)到小于等于30000粒／m3(30粒／L)。 根据洁净度手术室分四类： Ⅰ级特别洁净手术室（百级）：关节置换手术、器官移植手术及脑外科、心脏外科和眼科等手术中的无菌手术

YG200高速滴眼液无菌灌装生产线由理瓶、输送、无菌净化气气洗瓶、灌装、上内塞、旋外盖六个主体部分组成，主要用来完成滴眼液瓶的理瓶、输瓶、气洗、计量分装、塞内塞、加盖、旋盖等工序，整个生产过程在百级层流保护及无菌隔离操作下完成，并对各区域进行隔离保护，确保了滴眼液产品的无菌化生产。 该滴眼液无菌灌装生产线由理瓶、输送、无菌净化气气洗瓶、灌装、上内塞、旋外盖六个主体部分组成，主要用来完成滴眼液瓶的理瓶、输瓶、气洗、计量分装、塞内塞、加盖、旋盖等工序，整个生产过程在百级层流保护及无菌隔离操作下完成，并对各区域进行隔离保护，确保了滴眼液产品的无菌化生产，生产线也适用于其它小容量塑料瓶产品的生产。

瓶装水的保质期一般都注明一年以上，而桶装水的保质期一般注明两三个月，为什么是这样呢？是桶装水杀菌不彻底呢？还是桶装水的保存和运输条件不够好呢？ 是生产的灌装设备具备不一样的性能呢？还是桶装水和瓶装水有不一样的国家质量要求呢？ 如果把瓶装水的水放到符合要求的桶装水的桶中，保质期是不是也可以是一年以上呢？ 1、有些企业瓶装水与桶装水的生产工艺是不一样的，譬如：瓶装水使用臭氧灭菌、桶装水使用过滤除菌和（或）紫外灭菌；桶装水流通快，没必要像瓶装水那样入库等臭氧分解完毕再进入流通环节。 2、桶装水的包装密封性较瓶装水差，储运过程中容易吸入空气导致微生物污染；且桶装水是没有外包装的，直接接触外界空气。储运过程产品直接受力，产品内外压差波动大，很容易短暂密封失效；保质期过长或长期贮存容易微生物超标

常州大恒净化技术有限公司的前身是江苏大恒净化工程有限公司，隶属于大恒环保。国内很早从事医院、生物制药、器械、工业GMP等领域空气净化系统，集技术研发、设备生产、工程技术服务为一体的综合性净化企业。长期坚持技术研发，与复旦大学、南京大学、江苏理工学院等国内多所高校建立了深入的技术开发机制，形成了多项净化领域的专利技术，完成了多个代表先进净化技术集成的动态百级净化项目，包括疫苗生产及灌装车间的净化、生物制药、器械、医院净化单元、P3、P4病毒实验室等，获得了行业内的高度评价

广州工业微生物检测中心是广州市科技和信息化局属下的具有立事业法人的检测服务机构（第三方）。中心依托广州市微生物研究所深厚的科研实力，经过几十年的发展，已经构建起完备的微生物、理化检测平台。 洁净区环境检测根据洁净室(区)的面积、洁净度的级别确定采样点数目、位置和采样量，采用EXCLE进行数据处理