单胞菌
尿路感染95%以上是由单一细菌引起的。其中90%的门诊病人和50%左右的住院病人，其病原菌是大肠埃希杆菌，此菌血清分型可达140种，致尿感型大肠埃希杆菌与病人粪便中分离出来的大肠埃希杆菌属同一种菌型，多见于无症状菌尿或无并发症的尿感；变形杆菌、产气杆菌、克雷白肺炎杆菌、铜绿假单胞菌、粪链球菌等见于再感染、留置导尿管、有并发症之尿路感染者；白色念珠菌、新型隐球菌感染多见于糖尿病及使用糖皮质激素和免疫抑制药的病人及肾移植后；金黄色葡萄球菌多见于皮肤创伤及吸毒者引起的菌血症和败血症；病毒、支原体感染虽属少见，近年来有逐渐增多趋向。多种细菌感染见于留置导尿管、神经源性膀胱、结石、先天性畸形和阴道，肠道、尿道瘘等
近日，安徽省食药监局公布本周《质量报告》。此次共抽检了5类食品323批次样品，经检验，有11批次样品不合格。 豆制品有2批次不合格
用途： 用于食品及其他物品检验中的菌落计数。 用于食品及其他物品检验中的菌落计数。 培养基是由人工方法配制而成的，专供微生物培养、分离、鉴别、研究和保存用的混合营养制品
尿路感染95%以上是由单一细菌引起的。其中90%的门诊病人和50%左右的住院病人，其病原菌是大肠埃希杆菌，此菌血清分型可达140种，致尿感型大肠埃希杆菌与病人粪便中分离出来的大肠埃希杆菌属同一种菌型，多见于无症状菌尿或无并发症的尿感；变形杆菌、产气杆菌、克雷白肺炎杆菌、铜绿假单胞菌、粪链球菌等见于再感染、留置导尿管、有并发症之尿路感染者；白色念珠菌、新型隐球菌感染多见于糖尿病及使用糖皮质激素和免疫抑制药的病人及肾移植后；金黄色葡萄球菌多见于皮肤创伤及吸毒者引起的菌血症和败血症；病毒、支原体感染虽属少见，近年来有逐渐增多趋向。多种细菌感染见于留置导尿管、神经源性膀胱、结石、先天性畸形和阴道，肠道、尿道瘘等
依据《湖南省植物保护学会团体标准管理办法》的有关规定，现提出《豆科蔬菜主要病毒病绿色防控技术规程》、《瓜类蔬菜主要病毒病绿色防控技术规程》、《十字花科蔬菜主要病毒病绿色防控技术规程》、《葫芦科蔬菜小西葫芦花叶病毒病检测技术规程》、《番茄斑萎病毒病综合防控技术规程》、《2.0亿CFU.mL嗜硫小红卵菌HNI-1悬浮剂》、《2.0亿CFU.mL沼泽红假单胞菌PSB-S悬浮剂》等7项团体标准的拟立项信息，并进行公示。 本次公示期为2023年1月10日至2023年1月17日。如有异议，请在公示期内以书面、邮件等形式向湖南省植物保护学会团体标准技术工作委员会秘书处反馈，未在公示期内提出意见视为无异议
硫醚沙星是以大蒜精油与其它药物复配而成，主要成分为二丙烯基二、三硫醚，对引发鱼体水霉病的真菌有独到的杀灭作用，同时对嗜水气单胞菌、鳗弧菌、迟缓爱德华氏菌和柱状嗜纤维菌有良好的杀灭作用。治疗鱼类的皮肤病有特效硫醚沙星有着极强的渗透性，既能杀灭水体病原，又能渗透到动物表皮中杀灭病原体，并能刺激表皮细胞再生，具有促进皮肤组织修复等功能。 抑制，且有抗病毒作用，药物在到达水体后，既能杀灭水体病源又能渗透到动物表皮中杀灭病原体，且能刺激表皮细胞增生具有促进皮肤组织修复等功能
液体硝化菌剂是由公司自主研发的一种复合生物制剂，由亚硝化单胞菌、亚硝化螺菌、硝化杆菌等组成，高效降解污水中氨氮和亚硝态氮，提高生化系统对氨氮的抗冲击能力，快速恢复生化系统处理功能。 本产品是由公司自主研发的一种复合生物制剂，由亚硝化单胞菌、亚硝化螺菌、硝化杆菌等组成，高效降解污水中氨氮和亚硝态氮，提高生化系统对氨氮的抗冲击能力，快速恢复生化系统处理功能。 适用于石化、农化、印染、屠宰、淀粉、精细化工、皮革和医药等行业废水
文献摘要： 以甲醛为唯一碳源从土壤中分离得到1株甲醛降解菌经形态学观察、生理生化特性研究和16SrDNA鉴定该菌株属于恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida).通过单因素试验和正交试验考察培养基及培养条件对菌株降解甲醛的影响得出该菌株降解甲醛的最适条件为:蛋白胨1.2g/LKH2PO4 4g/LK2HPO4 3g/LMgSO4·7H2O 0.2g/L微量元素母液0.1mL/L温度30℃pH值8.在最适降解条件下分别对不同初始浓度甲醛进行降解试验结果表明该菌株对甲醛的耐受浓度可达6g/L54h可将其降解86%46h可将5g/L甲醛全部降解35h可全部降解4g/L甲醛.
2019年1月，Stephen Dominy博士在《科学》子刊Sicence Advances上公布：牙周炎的致病细菌——牙龈卟啉单胞菌，会导致阿尔茨海默病（AD）。团队在AD患者的大脑中检测到了牙龈卟啉单胞菌，并通过小鼠实验证实牙龈卟啉单胞菌进入大脑后释放的β-淀粉样蛋白沉积是导致AD的关键因素[1]。阿尔茨海默病是一种以认知、记忆损伤为特征的进行性发展的神经系统退行性疾病，也是导致老年人痴呆症状发生的最主要因素
根据《中国药典》2015年版的要求，除注射剂和输液剂进行无菌检查外，其他非规定灭菌剂及其原辅材料应进行一定程度的微生物检查，并规定不得有控制菌。 非无菌产品（制剂）上市销售前，应当向食品药品监督管理局备案，并提供三份不同批次的微生物限度检验和方法适用性试验报告。 1、微生物计数法：微生物计数法用于有氧条件下生长的嗜温细菌和真菌的计数