召回

2017年2月27日，国家药监总局食品药品审核查验中心发布公告，经过综合考评，任志军等45人获聘为第二批国家医疗器械检查员，予以颁发《国家医疗器械检查员证》。 国食药监总局发布《医疗器械召回管理办法》 2016年12月8日，国家卫计委官网转发了国务院深化医药卫生体制改革领导小组简报(第176期)关于2015年度公立医院综合改革效果评价考核工作情况的报告。以下为报告全文

日前，玛莎拉蒂（中国）汽车贸易有限公司向国家质检总局备案了召回计划，将自2016年11月30日起，召回进口总裁和Ghibli车型。 召回范围： 2016年7月13日至2016年10月6日期间生产的部分总裁车型，共计117辆。 2016年6月29日至2016年10月27日期间生产的部分Ghibli车型，共计146辆

法医心理学在您的 20 世纪的漩涡中轻而易举地出现了。1901年，威廉·斯特恩考察了记忆学习课程的回忆。他设计他的大学生研究一张图片几秒钟，之后你可以向他们提出与它相关的问题

CPSIA是美国针对儿童产品规定的有害物质含量测试。儿童产品是召回事件发生最多的产品种类之一，给很多企业造成了大量损失。如何满足美国市场监管法规要求日益成为很多儿童产品生产商及出口商所面临的难题，是赢得美国市场的关键

从国家食品药品监督管理局了解到，为加强医疗机构药品质量监管，进一步规范医疗机构使用药品行为，国家食药监局近日发布实施了《医疗机构药品监督管理办法（试行）》。 据国家食药监局有关负责人介绍，《办法》对医疗机构药品的购进、储存、调配、使用等行为提出了规范要求，并对相关法律责任做了具体规定。 据介绍，《办法》针对医疗机构药品使用的薄弱环节重点加强药品调配和药品拆零等方面的质量管理，鼓励医疗机构通过实施药品电子监管实现药品流向的全程可追溯，同时对药品召回提出了具体要求，以适应药品监管有关规定

涉水产品备案检测是一项重要的安全控制措施，旨在确保涉水产品的质量和安全。在现代化的生产和消费环境中，涉水产品已经成为日常生活中不可少的一部分。这包括了游泳池、水上乐园、水族馆、健身房、热水浴池、温泉等场所，以及游泳衣、泳镜、游泳圈、潜水衣、浮潜装备等相关产品

11月30日，国家药监局发布公告，因存在心脏毒性不良反应，使用风险大于获益，停止生产销售使用特酚伪麻片和特洛伪麻胶囊的通知，这两种感冒药就别用啦! 公告如下： 2018年11月23日，国家药品监督管理局发布了《关于停止生产销售使用特酚伪麻片和特洛伪麻胶囊的公告》(2018年第92号)，请各省(区、市)药品监督管理部门认真组织落实。现就有关事宜通知如下： 一、请各省(区、市)药品监督管理部门加强对相关药品生产企业的监督检查，督促企业排查药品销售流向，确保已上市销售药品于2018年12月31日前全部召回，并予以监督销毁。 二、督促本行政区域内药品经营企业、使用单位落实停止销售和使用的措施，并配合做好产品召回工作

全国叫停！九江人家里有这几种药的赶紧扔了！ 国家药品监督管理局2月15日发布公告称，自即日起停止含呋喃唑酮复方制剂的生产、销售和使用。目前，全国有12个制药公司、药厂生产此类相关药品。 根据《中华人民共和国药品管理法》第四十二条和《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十条规定，经国家药品监督管理局组织再评价，认为含呋喃唑酮复方制剂存在严重不良反应，在我国使用风险大于获益，决定自即日起停止含呋喃唑酮复方制剂在我国的生产、销售和使用，撤销药品批准证明文件

综合美国当地媒体报道，因气囊和动力转向问题，克莱斯勒集团宣布召回62多万辆吉普汽车。 因软件错误，在汽车翻车情况下可能导致安全带预张紧器和侧面安全气囊延迟展开甚至不展开，克莱斯勒宣布召回40多万辆吉普爱国者与吉普指南者运动型多功能车，其中25.4万辆在美国国内召回。因动力转向问题可能导致传动油泄漏，克莱斯勒同时将召回22多万辆吉普牧马人运动型多功能车，其中18.1万辆在美国召回

北京时间8月1日晚间消息，据《韩国先驱报》(The Korea Herald)报道，三星电子今日对中国业务部门进行了重组，旨在扭转其智能手机业务在中国市场的疲软趋势。三星表示，此次重组不涉及裁员。 三星电子一位官员向《韩国先驱报》表示：“我们今天重组了中国业务部门，希望扭转销量下滑的趋势