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12月17日,国家药品监督管理局有条件批准首个国产pd-1单
12月17日,国家药品监督管理局有条件批准首个国产PD-1单抗——特瑞普利单抗注射液(商品名:拓益)上市,用于治疗既往标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤。今年6、7两月,国家药品监督管理局相继批准国外的PD-1单抗药物欧狄沃(Opdivo)和可瑞达(Keytruda)上市。第3季度,欧狄沃中国国内销售收入为 1.9 亿元,瑞达中国国内销售收入为 1.5 亿元
12月17日,国家药品监督管理局有条件批准首个国产pd-1单
12月17日,国家药品监督管理局有条件批准首个国产PD-1单抗——特瑞普利单抗注射液(商品名:拓益)上市,用于治疗既往标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤。今年6、7两月,国家药品监督管理局相继批准国外的PD-1单抗药物欧狄沃(Opdivo)和可瑞达(Keytruda)上市。第3季度,欧狄沃中国国内销售收入为 1.9 亿元,瑞达中国国内销售收入为 1.5 亿元
12月17日,国家药品监督管理局有条件批准首个国产pd-1单
12月17日,国家药品监督管理局有条件批准首个国产PD-1单抗——特瑞普利单抗注射液(商品名:拓益)上市,用于治疗既往标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤。今年6、7两月,国家药品监督管理局相继批准国外的PD-1单抗药物欧狄沃(Opdivo)和可瑞达(Keytruda)上市。第3季度,欧狄沃中国国内销售收入为 1.9 亿元,瑞达中国国内销售收入为 1.5 亿元