配体
本课题组综合应用结构生物学、分子生物学、生物物理化学和计算模拟等技术方法，研究有望成为农用药物靶点的蛋白和核酸，阐明它们致病的结构基础与分子机制；并在原子分辨率水平上，揭示该类蛋白和核酸与配体（包括药物）的识别机制，结合计算模拟和药物合成，开展基于结构和基于疾病网络的农用药物小分子设计，这些工作前景广阔，意义重大。 本课题组人员包括教授一名，副教授两名，博士研究生五名，硕士研究生十名，以及参加相关大创项目的数名优秀本科生，配有四个实验室，实验室设备齐全，学术积极性强，科研氛围良好，各师生每周六下午召开组会，分享好文献，提出好方法，提升新高度，增加新合作，开发新方向，学校讲座、国内国际会议线上线下结合，学习机会多，成长迅速，各成员间合作融洽，相互促进，相互帮助，学习机会丰富，讨论交流方式多样，成果产出高，三年来，文章12 篇，4篇发表在影响因子大于15的杂志上，1篇封面文章，获批两项专利（抗肿瘤、抗病毒药物），科研学习之余，课题组常常组织羽毛球运动，包饺子，夜跑等团建活动，氛围极好。
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠程序性死亡因子配体1（PD-L1）水平。用纯化的小 鼠程序性死亡因子配体1（PD-L1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 程序性死亡因子配体1（PD-L1），再与HRP标记的程序性死亡因子配体1（PD-L1）抗体结合，形成抗 体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在 酸的作用下转化成最终的黄色
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在晶核生物，我们正在努力开发一种可整合的、以影像为导向的下一代靶向放射性核素治疗方法以改善患者的生活。 已有的放射性药物大多是常规药物和靶向放射性示踪剂，而我们的专注点则是将可视化诊疗一体疗法推向市场以改善癌症病人的治疗效果。“诊疗一体”的概念是从“诊断”和“治疗” 两个词整合而来，可视化诊疗一体疗法也是通过可被医学成像仪“看见”的一对高度关联的诊断和治疗药物的整合来完成
Cresset药物设计软件为计算化学、药物化学研究项目提供有价值、洞察力的综合工作平台。包含了基于结构、基于配体的药物设计软件Flare、Lead Finder、Forge、SPARK与Blaze。这些软件得到Cresset独一无二、拥有专利的场技术的支持，从“蛋白质眼光”将分子设计和发现进行转化
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莫斯科电子技术学院开发出一种抗肺癌新药。与同类产品不同，这种基于有机复合物的药物使用程序简单，不会对健康细胞产生毒性。相关研究发表在《国际分子科学杂志》上