高胱氨酸

韦翰斯内分泌-代谢遗传病检测panel包含1500多个与内分泌-代谢系统遗传病相关的基因，并根据发生位置分为了4个小检测panel，分别为下丘脑-垂体遗传病，甲状腺-甲状旁腺-钙磷代谢遗传病，肾上腺遗传病，性腺遗传病，以及代谢性遗传病panel，选自各大权威数据库(OMIMHPO&CHPO，GeneCard等)，最新的文献以及临床大样本数据，为临床疾病的诊断，治疗及干预提供全面的指导。 遗传性内分泌代谢疾病是内分泌代谢疾病中相当重要的一组疾病，临床表现复杂多变，诊治困难。 以往此类疾病多以临床表型、生化检测、激素(或酶)的底物或产物量或其比值的改变来诊断其诊断程序繁琐复杂，且并不能从最根本的致病原因上做出明确诊断

韦翰斯内分泌-代谢遗传病检测panel包含1500多个与内分泌-代谢系统遗传病相关的基因，并根据发生位置分为了4个小检测panel，分别为下丘脑-垂体遗传病，甲状腺-甲状旁腺-钙磷代谢遗传病，肾上腺遗传病，性腺遗传病，以及代谢性遗传病panel，选自各大权威数据库(OMIMHPO&CHPO，GeneCard等)，最新的文献以及临床大样本数据，为临床疾病的诊断，治疗及干预提供全面的指导。 遗传性内分泌代谢疾病是内分泌代谢疾病中相当重要的一组疾病，临床表现复杂多变，诊治困难。 以往此类疾病多以临床表型、生化检测、激素(或酶)的底物或产物量或其比值的改变来诊断其诊断程序繁琐复杂，且并不能从最根本的致病原因上做出明确诊断