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格隆汇1月15日丨复星医药(600196)(02196.HK)公告，近日，上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“公司”)控股子公司复星弘创(苏州)医药科技有限公司(以下简称“复星弘创”)收到国家药品监督管理局关于同意ORIN1001片(以下简称“该新药”)用于晚期实体瘤治疗开展临床试验的通知书。复星弘创拟于近期条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区，下同)开展该新药的I期临床试验。 该新药为集团(即本公司及控股子公司/单位，下同)自主研发的具有新酶型靶点、新作用机制和新化学结构类型的首创(First-in-Class)小分子药物，用于晚期实体瘤治疗

上海复星医药（集团）股份有限公司是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团。 上海复星医药（集团）股份有限公司（“复星医药”，股票代码：600196.SH，02196.HK）成立于1994 年，是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团，直接运营的业务包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。 上海复星医药（集团）股份有限公司直接运营的业务包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域

消息面上，市场有传闻称，亚宝药业4类仿制药甲苯磺酸索拉非尼片的上市申请在审批环节处于领先地位，大概率将拿下“首仿”。 不过，《科创板日报》记者经查询了解到，亚宝药业索拉非尼4类仿制药的上市申请于2019年10月21日获国家药监局受理后，虽然被纳入了优先审评，但目前仍处审评过程中的“资料发补”阶段，预计离正式获批还有一段时间。 而与此同时，记者获悉，由江西山香药业有限公司提交的4类仿制药甲苯磺酸索拉非尼片上市申请已在日前（7日）获国家药监局批准上市（视同通过一致性评价），目前制证完成，批件待发

格隆汇1月22日丨复星医药(600196)(02196.HK)公布，近日，公司控股子公司重庆复创医药研究有限公司(以下简称"复创医药")收到美国FDA(即美国食品药品监督管理局)关于同意SAF-189(即丁二酸复瑞替尼；以下简称"该新药")用于肿瘤治疗进行临床试验的函(编号：IND145732)。复创医药拟于近期条件具备后于美国开展该新药的临床试验。 该新药为重庆复创与中国科学院上海药物研究所共同研发的创新型小分子化学药物，主要用于肿瘤治疗

消息面上，市场有传闻称，亚宝药业4类仿制药甲苯磺酸索拉非尼片的上市申请在审批环节处于领先地位，大概率将拿下“首仿”。 不过，《科创板日报》记者经查询了解到，亚宝药业索拉非尼4类仿制药的上市申请于2019年10月21日获国家药监局受理后，虽然被纳入了优先审评，但目前仍处审评过程中的“资料发补”阶段，预计离正式获批还有一段时间。 而与此同时，记者获悉，由江西山香药业有限公司提交的4类仿制药甲苯磺酸索拉非尼片上市申请已在日前（7日）获国家药监局批准上市（视同通过一致性评价），目前制证完成，批件待发

复星医药多款创新药首次纳入医保目录：据21财经，除阿兹夫定外，复星医药（600196）旗下多款创新药物首次通过谈判纳入新版国家医保目录，包括全球首个且唯一同时阻断NK-1受体和5-HT3受体的双通道固定剂量组合口服复方制剂奥康泽（奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊）以及全球首款获批治疗银屑病的口服靶向小分子药物欧泰乐（阿普米司特片），进一步提升药品可及性。此前，复星医药通过谈判纳入国家医保目录的多款产品，也在本次医保目录调整中成功新增适应症和续约，包括中国首个生物类似药汉利康（利妥昔单抗注射液）新增适应症类风湿性关节炎纳入医保目录，进一步扩大报销范围。与此同时，全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）苏可欣（马来酸阿伐曲泊帕片）医保成功续约

8月27日，复星医药(600196)（600196.SH）发布公告，称控股子公司复星实业（香港）有限公司（以下简称“复星实业”）与Jacobson Pharma Corporation Limited（即雅各臣科研制药有限公司，以下简称“雅各臣”）签订《Letter of Intent》（以下简称“意向书”），双方（即复星实业、雅各臣）就mRNA新冠疫苗于合作区域（即中国香港特别行政区、澳门特别行政区）的供应及分销合作达成意向。 本次合作的具体安排尚待双方进一步商议确定，除保密、法律适用、争议解决 等条款外，意向书未就本次合作创设其他约束性权利义务；有关合作事项须以双方 签订最终协议及/或订单并以该等协议及/或订单的约定为准。截至本公告日双方尚 未开展具体合作事宜，且本次合作所涉 mRNA 新冠疫苗的（包括但不限于）供应成本、 销售价格等尚无法确定，本次合作对本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同） 2020 年及长期的营业收入及净利润影响尚无法预测

上海复星医药（集团）股份有限公司是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团。 上海复星医药（集团）股份有限公司（“复星医药”，股票代码：600196.SH，02196.HK）成立于1994 年，是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团，直接运营的业务包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。 上海复星医药（集团）股份有限公司直接运营的业务包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域

消息面上，市场有传闻称，亚宝药业4类仿制药甲苯磺酸索拉非尼片的上市申请在审批环节处于领先地位，大概率将拿下“首仿”。 不过，《科创板日报》记者经查询了解到，亚宝药业索拉非尼4类仿制药的上市申请于2019年10月21日获国家药监局受理后，虽然被纳入了优先审评，但目前仍处审评过程中的“资料发补”阶段，预计离正式获批还有一段时间。 而与此同时，记者获悉，由江西山香药业有限公司提交的4类仿制药甲苯磺酸索拉非尼片上市申请已在日前（7日）获国家药监局批准上市（视同通过一致性评价），目前制证完成，批件待发

4月13日，由中国经济报刊协会指导、中国上市公司网()主办的“诚信的力量”上市公司高峰论坛在国家行政学院召开。在中国上市公司网、中国经济报刊协会、中国信息报社等媒体组织的“上市公司诚信50强”评选中，复星医药（600196）被评选为“2014主板诚信50强”企业，这是相关财经媒体对国内上市公司诚信经营与规范治理、履行承诺、社会责任、品牌信誉度等进行的综合评定，是对我公司规范经营与市场形象的肯定，也标志着公司品牌与市场影响力的提升。 复星医药十分注重诚信建设，曾先后荣获“上海市医药行业诚信企业”、“上海市生物医药行业诚信企业”、“建行杯第三届上海市住房公积金诚信缴交企业称号”等诚信荣誉