管理条例
各县（市）区爱卫委，市爱卫委各成员单位，各有关单位： 夏季是蚊蝇孳生繁殖的高峰季节，为预防虫媒传染病的发生和流行，保障人民群众身体健康，充分做好省卫生城市复核验收、城镇“绿叶杯”竞赛和全国文明城市测评的迎检准备工作，市爱卫委决定在全市开展以灭蚊蝇为重点的夏季统一消杀活动，现将有关事宜通知如下： （二）重点防制区域。食堂（餐厅）、食品加工间等场所不宜采用药物消杀，必须按要求完善物理防制措施。居室、办公室、教室、病房、厅堂及其他等候室等室内场所应以物理防制为主，虫害严重的可采用药物消杀
回收旧彩电、旧冰箱、旧空调，平日里总会听到走街串巷的小贩回收废旧物品的吆喝声，每每家里闲置了旧物件，只要喊住他们，他们就会利索的把家里的旧电视旧冰箱等收走。小编给大家讲解下废弃家用电器回收的好处。 地球是人类之家
为进一步提升厅机关领导干部依法行政能力和法律素养， 9月14日下午，省民政厅举办厅领导班子（扩大）专题法治讲座，邀请齐鲁师范学院王彦颖教授对《地名管理条例》作专业解读。 王彦颖教授针对条例中涉及到的地名内涵、范围、管理机制、地名文化等相关内容，结合民政部门职责，进行了深入系统讲解，并结合案例作了生动阐释。与会人员表示，通过学习，对新修订的《地名管理条例》有了更深层次的把握，对依法行政依法履职有了更进一步的理解，在今后的工作中，将自觉运用法治思维指导解决民政工作的实际问题，不断提升运用法治方式深化民政事业改革的能力，努力推动民政事业高质量发展
企业如果不注销，后果将是什么？ 有些企业主，他们自己的公司因为经营不善或者其他原因，不打算继续经营下去，但是没有把业务处理好注销，以为可以就这么算了。众所周知，如果企业不注销，后果将非常严重。 否注销，那么你将面临这些情况: 根据公司，除公司分立、合并外，如公司因其他原因需要解散或注销，应依法成立清算组
2014年3月7日，国务院总理***签署第650号国务院令，正式公布新修订的《医疗器械监督管理条例》（以下简称2014版《条例》）。第650号国务院令称：《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过，现将修订后的《医疗器械监督管理条例》公布，自2014年6月1日起实施。 2014版《条例》共8章80条，篇幅较原《条例》有大幅度的增加，2014版《条例》以分类管理为基础，以风险高低为依据，在完善分类管理、适当减少事前许可、加大生产经营企业和使用单位的责任、强化日常监管、完善法律责任等方面做出了较大的修改
鞍山市气象局人工影响天气作业公告（2022.04.21） 据气象台预报，4月21日傍晚到夜间，我市将有一次降水天气过程。鞍山市人工影响天气中心计划于本次过程期间适时组织开展人工增雨作业。依据《中华人民共和国气象法》、国务院《人工影响天气管理条例》、辽宁省《人工影响天气管理办法》有关规定，现将有关事项公告如下： 1.作业时间:2022年4月21日17时—22日08时（具体时间视天气条件而定）
本文摘要：上海10月23日电(记者 许婧)上海市工商局23日发布，十年来上海工商部门严厉打击直销违法行为，共计公安部门直销案件224件，惩处金额2.76亿元，同时严苛规范传销行业秩序，共计公安部门违规传销案件36件，罚没金额1800余万元。2005年，《禁令直销条例》和《传销管理条例》月颁布实施。当天，上海市工商局纪念上述2个条例颁布实施10周年宣传活动月启动
根据《住房公积金管理条例》、《关于住房公积金管理若干具体问题的指导意见》（建金管〔2005〕5号）等有关规定，现将2022年度我市住房公积金缴存基数和比例调整的有关事项通知如下： （一）2022年度职工住房公积金缴存基数应为职工本人2021年度月平均工资，计算住房公积金缴存基数的工资，应根据国家统计局《关于工资总额组成的规定》（统制字〔1990〕1号）核定。 （二）2022年度职工住房公积金月缴存基数最高限额调整为20511元最低限额为2100元。 （一）职工本人和单位住房公积金缴存比例分别不低于5%，最高不高于12%
为贯彻落实党中央、国务院决策部署和全国金融工作会议精神，健全地方金融监管体制，提升地方金融监管效能，中国人民银行会同有关方面研究起草了《地方金融监督管理条例（草案征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。公众可通过以下途径和方式提出反馈意见： 1.通过电子邮件方式将意见发送至：tfszqyj@pbc.gov.cn。邮件标题请注明“地方金融监督管理条例征求意见”字样
为加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械安全、有效，根据医疗器械监督管理条例，医疗器械生产监督管理办法对医疗器械生产质量管理做出了以下要求： 一、医疗器械生产企业应当按照医疗器械生产质量管理规范的要求，建立质量管理体系并保持有效运行。 二、医疗器械生产企业应当开展医疗器械法律、法规、规章、标准等知识培训，并建立培训档案，使生产岗位操作人员具有相应的理论知识和实际操作技能。 三、医疗器械生产企业应当按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产，保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求，而且出厂的医疗器械应当经检验合格并附有合格证明文件
