美国食品和药物管理局

乐天医药生技股份有限公司（总部位于美国加州San Mateo）是一间生技公司，致力于开发名为 Illuminox™ 的全新治疗技术平台。这项技术对某些细胞具有高度选择性，并且可望活化免疫系统。ASP-1929 是基于 Illuminox™ 平台开发的第一种药物

在特朗普吹嘘美国生产个人防护装备(PPE)和其他抗疫设备的成绩几个小时后，美国食品和药物管理局(FDA)却列出了第一批面临短缺的医疗用品，包括呼吸机、呼吸器、口罩、手术服、手套和无菌棉签。本周是美国几个月来死亡人数最多的一天，据约翰霍普金斯大学的数据，周三有超过1500人死于新冠感染，截至周五死亡总人数已超过16.8万人，总感染病例超520万。 周五特朗普吹嘘了医护用品生产，“我们已经将N95口罩的数量增加了两倍，达到4000多万个，将防护服的数量增加了两倍，达到1500万个，将呼吸机的数量增加了四倍，达到6.9万个

FDA注册和FDA认证有什么区别？ FDA的正确描述实际上是FDA注册，但是许多人说FDA认证称为FDA认证，因此必须将FDA注册报告给FDA管理部门。换句话说，产品需要在管理站注册记录号。只有通过审查，中安CCTS才能支持FDA注册

瑞普斯国际，是一家专业从事国外原装进口营养保健食品研发、生产、品牌运营及服务的大型高科技企业。企业秉持“汇聚天然营养，优选核心科技，共享品质生活”的企业诉求，通过多元化的产品和服务为普罗大众提供全方位的健康保障。企业遵从“品质经营、诚信服务”的经营理念，严谨的生产工艺和卓越的产品品质，帮助消费者获得理想的健康状态

扎克伯格所领导的慈善组织陈-扎克伯格行动（CZI）表示，其目标是在30天内每天完成1000次病毒检测。 猎云网注：3月10日，扎克伯格在一份声明中表示，他将通过CZI和Biohub为旧金山湾区新型冠状病毒检测提供四倍的资金支持。CZI新闻发布会上指出，CZI和Biohub将购买两台经美国食品和药物管理局(FDA)批准的诊断机器，用于检测由新型冠状病毒引发的各类疾病

乐天医药生技股份有限公司（总部位于美国加州San Mateo）是一间生技公司，致力于开发名为 Illuminox™ 的全新治疗技术平台。这项技术对某些细胞具有高度选择性，并且可望活化免疫系统。ASP-1929 是基于 Illuminox™ 平台开发的第一种药物

每年有近5万美国人被确诊为感染HIV。近日，美国食品和药物管理局（FDA）正式批准Truvada作为第一款能够对HIV感染高危（即与HIV感染者或者未知HIV感染状态的***发生无保护措施的）个体起到减少感染几率的日常口服用药。来自旧金山地区的生物制药科技公司Gilead Sciences的新药Truvada是在经过两次临床试验后获得上市批准的

GRAS 认证介绍 Generally Recognized as Safe (GRAS)— 普遍认可安全(GRAS) GRAS是美国食品和药物管理局的一个指定名称，它说明一种被添加了化学制品或其他物质的食品被专家认为是安全的，并因此免于“联邦食品、药物与化妆品法”有关食品添加剂的公差要求。 GRAS是美国食品和药物管理局的一个指定名称，它说明一种被添加了化学制品或其他物质的食品被专家认为是安全的，并因此免于“联邦食品、药物与化妆品法”有关食品添加剂的公差要求。 GRAS是美国FDA评价食品添加剂的安全性指标

硒是一种重要的微量矿物质，作为一种“必需”营养素，您的身体不会自行产生硒。因此，它必须来自饮食或补充剂。硒含量低会对心脏、关节、眼睛以及免疫系统、内分泌系统和生殖系统产生不利影响

在特朗普吹嘘美国生产个人防护装备(PPE)和其他抗疫设备的成绩几个小时后，美国食品和药物管理局(FDA)却列出了第一批面临短缺的医疗用品，包括呼吸机、呼吸器、口罩、手术服、手套和无菌棉签。本周是美国几个月来死亡人数最多的一天，据约翰霍普金斯大学的数据，周三有超过1500人死于新冠感染，截至周五死亡总人数已超过16.8万人，总感染病例超520万。 周五特朗普吹嘘了医护用品生产，“我们已经将N95口罩的数量增加了两倍，达到4000多万个，将防护服的数量增加了两倍，达到1500万个，将呼吸机的数量增加了四倍，达到6.9万个