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男子被误诊为艾滋病疾控中心前喝汽油欲自杀【lol比赛下注】 本文摘要：昨日上午9时，33岁的王先生车站在西安市疾控中心门口，不许行人及车辆进出，他自称为喝了汽油要自杀身亡，后用玻璃瓶遮住胳膊。他的理由是：“我被复发为感染者。”王先生在疾控中心门上挂着前后两次的检测报告复印件，旁边是再婚证书

1.1 本次比选项目为四川大学华西医院第一住院大楼中央空调主机购买全包维保服务，项目业主为四川大学华西医院。建设资金来源：自筹。项目已具备比选条件，现对该项目的施工进行院内公开比选

辖区各相关企业： 根据《深圳市工业和信息化局优质中小企业梯度培育管理实施细则》规定，我局组织开展了2022年创新型中小企业评价工作，经企业自评、佐证材料审核、抽查审计等程序，共有765家企业符合评价标准（名单附后），现予以公示，公示期：2022年11月30日-2022年12月7日（共7天）。 对公示内容如有异议，请在公示期内以书面形式反映。以个人名义反映情况的，请提供真实姓名（身份证复印件）、联系方式和反映事项书面证明材料等；以单位名义反映情况的，请提供真实单位名称（加盖公章）、联系人、联系方式和反映事项书面证明材料等

什么叫异地经营呢？也就是办公的地址，跟注册营业执照上的注册地址不一致，那么深圳注册的公司，可以去异地经营吗？答案肯定是：不能！ 在深圳注册的公司，如果拿去福建办公，也就是不在深圳本地，被工商部门查到的话，是要面临被警告，还可能处以1万至10万元的罚款的。更严重的是，还可能会被责令停业，扣缴营业执照，情节严重的，甚至还可能会被吊销营业执照。 那有的老板就会想了，既然我不能在外地经营，那我注册在宝安区的公司，我在福田区办公总可以了吧？ 那其实也是不可以的！根据规定，企业的办公地址必须要与营业执照上登记的注册地址一致，即使是同一栋办公大楼不同的楼层，只要不一致，也是属于违法经营的

根据《中华人民共和国政府采购法》、《政府采购非招标采购方式管理办法》等有关规定，世界杯足球押注（集团）有限公司对2022年重阳节慰问品购置项目进行询价。 一、 项目名称：世界杯足球押注（集团）有限公司2022年重阳节慰问品购置项目； 二、 采购内容：具体详见询价采购文件； 三、 服务日期：自签订合同起5日内完成； 1.投标人必须符合《政府采购法》第二十二条规定的基本条件。 2. 投标人为中国境内注册的独立法人，具有独立承担民事责任的能力

利州区污水处理厂（站）水质在线监测设备安装工程建设项目业主为广元市利州区城乡建设发展集团有限公司，现拟对该项目三堆镇污水处理站设备安装采购单位进行选聘。工程建设地点为广元市利州区三堆镇。1、具有独立法人资格，并经过注册的工商管理局年检合格的单位

3.本项目的特定资格要求：供应商须具有食品药品行政监督管理部门颁发的糕点类食品制售《食品经营许可证》或糕点类《食品生产许可证》 注：供应商如果因信誉、违法等问题出现不良记录，在投标有效期内其投标按无效投标处理，所造成的风险由供应商承担。 时间：2022年12月16日至2022年12月20日，每天上午9:00至11:30，下午14:30至17:00（北京时间，法定节假日除外 ） 方式：现场发售。供应商在购买采购文件时需携带营业执照、具有食品药品行政监督管理部门颁发的糕点类食品制售《食品经营许可证》或糕点类《食品生产许可证》、法定代表人授权委托书及本人身份证或者法人身份证明书及本人身份证原件

首先，公司要取得进出口经营权的资格，可直接在网上申请进出口经营权资格，提交后按要求准备材料交到区外经委，转市外经委，转省外经委批准，取得进出口经营资格。 申请资料分为以下两种情况： 一、经营范围里面有“从事货物及技术的进出口业务”这句话的企业提供以下材料即可： 4、银行开户许可证复印件（或者提供银行账号，银行账户未开立可不提供） 5、公司英文名称、法人联系方式，邮箱、固定电话、传真号码、公章，公章也可以不用提供，配合盖章即可） 二、经营范围里面没有“从事货物及技术的进出口业务”这句话的企业请提供以下材料： 4、银行开户许可证复印件 （或者提供银行账号，银行账户未开立可不提供） 其次，如果经营范围里面没有“从事货物及技术的进出口业务”这句话的企业，还需要到工商局和税务局作经营范围变更，经营范围里有这句话的企业则可以省去该步骤。 需要准备如下资料：填写税务变更登记表、营业执照副本复印件盖公章验原件、税务登记证正副本原件、法定代表人身份证、工商变更通知书

感谢贵单位多年来对我校毕业生就业工作的鼎立相助和对我校毕业生的厚爱！ 我校定于2016年6月30日（星期四）举办“广西科技师范学院毕业生就业夏季校园双向选择招聘会”，诚邀贵单位前来设展纳才。具体事宜如下： 二、双选会时间：2016年6月30日（星期四）9：30―13：00 三、双选会地点：来宾市铁北大道966号，广西科技师范学院（来宾校区）。 四、用人单位参会办法： 2、携带营业执照副本复印件或者单位组织机构代码证复印件加盖公章到会签到

根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》，从事医疗器械生产，应当具备以下条件： （一）有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员； （二）有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备； （三）有保证医疗器械质量的管理制度； （四）有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力； （五）符合产品研制、生产工艺文件规定的要求。 开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可，并提交以下资料： （二）申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件； （四）生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称证明复印件； （六）生产场地的证明文件，有特殊生产环境要求的还应当提交设施、环境的证明文件复印件； （七）主要生产设备和检验设备目录； 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门受理或者不予受理医疗器械生产许可申请的，应当出具受理或者不予受理的通知书。 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内对申请资料进行审核，并按照医疗器械生产质量管理规范的要求开展现场核查