药学

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OG视讯成人教育部成立于2005年10月。自成立以来，OG视讯一直坚持服务社会的办学宗旨，积极开展多渠道、多层次成人学历教育及培训项目。目前成教部开展的工作项目主要有成人高招、网络教育、基层卫生人员学历教育、职业技能培训及鉴定、继续医学教育项目、高等教育自学考试、短期培训等

负责发展规划、学科建设、学位、高教研究、外事、留学生、信息化建设、教学质量、继续教 育、招投标、医学教育、学术委员会等方面工作；分管发展规划 与学科建设处、国际合作交流处、信息技术中心、教学质量监控 与评估中心、继续教育学院、招投标办公室、医学部、江西省系 统生物医学重点实验室、江西长江经济带研究院、高等教育研究所。 经济学院、计算机与大数据科学学院、国际交流学院、 医学院、药学与生命科学学院 负责教学教务、实验实训、师范教育、学报、校园文化建设、大学科技园、创新创业等方面工作；分管教务处、产学研办公室 (创业学院)、学报编辑部、实验中心、庐 山文化研究中心、柬埔寨研究中心、江西省微结构功能材料重点实验室。　 资源环境学院、 电子信息工程学院 负责科研与科技开发、后勤保障、基本建 设、科协、对口支援等方面工作；分管科研处、基建处、后勤管 理处、星火有机硅产业研究中心、江西省材料表面再制造工程技术研究中心

本专业培养具备药物制剂的基础知识、基本理论和基本技能，能够在药物制剂设计与制备、生产与应用等领域，从事药物制剂的研发、生产、质量控制、技术创新和应用等方面工作的应用型高素质专门人才。 本专业毕业学生应获得以下几方面的知识和能力： 1.掌握数学、物理、化学、药学等方面的基本理论和基本知识； 艺、新技术、新设备的发展状况； 6.掌握中外文献资料查询、文献检索以及运用现代信息技术获取相关信息的基本方法； 流的能力； 7.具有较高的思想道德素质，包括正确的政治方向，遵纪守法、诚信为人，有较强的团队意识和健全的人格； 8.掌握一定的人文社科基础知识，具有较好的人文修养、国际化视野、现代意识和健康的人际交往意识； 9.具有良好的身心素质，包括健康的体魄、良好的心理素质和生活习惯。 药学综合实验、药剂学实验、药物化学实验、文献查阅与实践、药物分析实验、药企实训、毕业实习与设计（论文）等

3月14日下午，我校龙江中医讲坛第64讲在主楼求真讲堂举行。日本名古屋市立大学牧野利明教授作题为《中日传统医药比较研究》的讲座。副校长王顺教授主持讲座

11月25日，雅安职业技术学院党委副书记、校长黄诚一行来校交流，对接落实学校与雅安市人民政府签订的合作协议内容，深入推进校地合作开展。学校党委常委、副校长曾芳，对外合作处、人事处、教务处、中医药健康产业技术研究院、药学院/现代中药产业学院、养生康复学院等相关职能部门、学院代表参加座谈交流会。 曾芳代表学校向黄诚一行的来访表示热烈欢迎，就学校的办学历史、办学历程、人才队伍、中医药科技创新、医疗服务、产业孵化和国际交流等方面做了相关介绍，并介绍了学校近年来在“双一流”学科建设、平台建设等方面取得的成绩

江西2022年执业药师考试免考条件是很多执业药师考生都非常关注的问题，为了帮助大家了解，小编为大家整理出如下相关内容： 根据《考试办法》第四条，符合《制度规定》报考条件，按照国家有关规定，取得药学或医学专业高级职称并在药学岗位工作的，可免试“药学专业知识（一）”“药学专业知识（二）”，只参加“药事管理与法规”“药学综合知识与技能”两个科目的考试；取得中药学或中医学专业高级职称并在中药学岗位工作的，可免试“中药学专业知识（一）”“中药学专业知识（二）”，只参加“药事管理与法规”“中药学综合知识与技能”两个科目的考试。 符合免试部分科目的报考人员，取得高级职称与在药学、中药学岗位工作两个条件须同时具备。高级职称的类别为从事药学或中药学岗位工作获得的药学、医学或医药学专业高级职称

2021年6月3-5日，国家自然科学基金委员会（以下简称自然科学基金委）“中医学中西医结合学前沿发展战略研讨会”在上海召开。本次研讨会由自然科学基金委医学科学部主办、上海中医药大学承办。会议由张伯礼院士、陈凯先院士共同担任主席，来自全国33所单位的40余名专家参加了本次会议

1. 统筹商业化固体制剂生产车间的现场质量保证工作，负责团队分工及人员带培，负责迎接车间现场审计，确保车间现场质量保证工作合法合规； 2. 负责商业化固体制剂生产车间的产品放行工作，确保产品符合经注册批准的要求和质量标准； 3. 负责生产过程的监督、复核，确保生产人员正确执行生产工艺和操作规程，防止偏差的产生； 4. 负责车间偏差、变更及CAPA的处理，确保按计划完成，支持偏差的评估和风险分析； 5. 参与实施符合性巡检、GMP自检工作、外部审计工作； 6. 组织监督管理规程和标准操作规程的实施情况，对不合理部分提出修订建议； 1. 药学、制药工程等相关专业，本科及以上学历； 2. 具有五年外资、大型民营企业从事药品质量管理的实践经验； 3. 了解中国、欧盟、美国和日本GMP的相关要求； 4. 具备优秀的沟通协调能力与团队协作能力；

2020年3月至4月，我公司顺利完成万余页生物制品CMC资料的翻译工作。该项目主要包括生产工艺、质量标准、工艺验证、方法验证、稳定性研究等药学资料，是生物制品新药申报资料中非常重要的部分。 新药申报资料的翻译项目为我公司的常规项目