产品目录
以下所列入境货物的境外供货商,必须获得国家质检总局注册登记后才能向我国进口商供货的是____ 进境动物及其产品的检疫审批由____办理。 在一般情况下,自受理申请人认证申请的____日内,做出认证决定并通知申请人,向获得认证的产品颁发《中国国家强制性产品认证证书》。 国家对进出口电池产品实行____和____专项监测制度
为提高产品质量******监督抽查工作的针对性和有效性,进一步把监督抽查重点放到人民群众关注的产品上来,2015年10月份消息,******质检总局发布公告,继2014年后,继续向社会公开征集产品质量******监督抽查产品目录建议。 记者发现,汽车轮胎、汽车灯具、车用汽油等汽车相关产品,被列入突出重要消费品名单。 据介绍,社会公众可以通过质检总局政府网站公众参与平台的“在线调查”栏目,结合调查问卷,提出抽查产品建议
本文摘要:中华人民共和国国家发展和改革委员会国家质量监督检验检疫总局中国国家证书接纳监督管理委员会公告2016年第14号 根据《能源效率标识管理办法》(国家发展改革委和国家质检总局第35号令)规定,国家发展改革委、国家质检总局和国家认监委的组织制定和修改了《中华人民共和国实施能源效率标识的产品目录(2016年版)》、《中国能源效率标识基本样式》(修改)、《普通照明用非定向自镇流LED灯能源效率标识实行规则》、《投影机能源效率标识实行规则》以及《家用电冰箱能源效率标识实行规则》(修改) 中华人民共和国国家发展和改革委员会国家质量监督检验检疫总局中国国家证书接纳监督管理委员会公告2016年第14号 根据《能源效率标识管理办法》(国家发展改革委和国家质检总局第35号令)规定,国家发展改革委、国家质检总局和国家认监委的组织制定和修改了《中华人民共和国实施能源效率标识的产品目录(2016年版)》、《中国能源效率标识基本样式》(修改)、《普通照明用非定向自镇流LED灯能源效率标识实行规则》、《投影机能源效率标识实行规则》以及《家用电冰箱能源效率标识实行规则》(修改)等33类产品能源效率标识实行规则,现予公告。 《普通照明用非定向自镇流LED灯能源效率标识实行规则》、《投影机能源效率标识实行规则》等34类产品能源效率标识实行规则自2016年10月1日起实行,《冷水机组能源效率标识实行规则》自2017年1月1日起实行。
强制性认证通俗的说是一国市场准入的硬性要求,如果我国的出口产品想进入一国市场,强制性认证许可就好比产品进入该国的“准入签证”,需要提前办理,产品只有获得该国的强制性认证许可,才能进入该国销售。 随着RCEP协定的签订,全球最大自贸区诞生,为了促进进出口贸易,帮助外贸企业的产品更加高效出口到各协定成员国家,避免不必要的退运风险和经济损失,小编为你整理了RCEP部分国家的强制性认证制度,供广大外贸企业了解和参考,详见下表: 了解了各国的强制性认证制度,做出口,您还需关注以下事项: 实施强制性认证制度的国家,强制性认证产品目录各不相同,海关提醒重点关注与本国目录重叠部分之外的目录。中国和RCEP各国强制性认证产品目录重叠的类别有电子电气产品、消防产品、建筑材料、汽车产品和医疗设备等
(一)编制再制造产业发展规划。按照《循环经济促进法》的要求,组织编制再制造产业发展规划,明确近期中期发展目标和重点,提出促进再制造产业健康发展的政策措施,分步骤、分阶段组织实施。 (二)完善促进再制造产业发展相关法规
从研发治疗肛肠疾病的肛肠治疗仪,到投资预防肛肠疾病的“长益生”结肠水疗健康项目。乐陵市信诺医疗器械有限公司专注肛肠检查、治疗、理疗器械、肛肠科医疗耗材生产研发,注重科技创新,目前拥有专利21项,2017年公司产值达4000万元。“公司是专业从事肛肠医疗器械研发、生产、销售的国家级高新技术企业,是全国同行业中的龙头企业
什么是高新技术产品(服务)?收入又是如何定义的? 《认定办法》规定的高新技术产品(服务),是指企业通过技术创新、开展研发活动所形成的符合《重点领域》要求的产品和服务。在具体认定时,专家将根据以上定义对高新技术产品(服务)进行界定, 原《高新技术产品目录》不再使用。 《认定办法》规定的高新技术产品(服务)收入,是指企业通过技术创新、开展研发活动所形成的符合《重点领域》要求的产品(服务)所获得的收入与企业技术性收入的总和
樋野铁工株式会社创建于1949年。气—气板式换热器的技术和生产在日本业界有一席之地,具有多年的经验和实力。 无锡日野换热设备有限公司是日本樋野铁工株式会社在中国设立的独资公司
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器审中心发布《医疗器械产品适用强制性标准清单》 中国食品药品网讯 11月18日,国家药监局医疗器械技术审评中心发布《医疗器械产品适用强制性标准清单》(以下简称《清单》)及相关使用说明,进一步明确医疗器械强制性标准的适用情况。 《清单》以《医疗器械分类目录》二级产品目录为框架,对应展示相应分类目录下全部或部分产品适用的强制性国家标准和强制性行业标准,为申请人/注册人确定具体产品所适用的强标提供参考。《清单》还梳理了医用电气设备、外科植入物金属材料等适用范围较广泛的强制性标准,形成医疗器械通用性强制性标准列表,以附录的方式呈现






