产品目录
日前，省住建厅印发《2022年全省建筑节能与科技工作要点》。今年，我省将新开工被动式超低能耗建筑面积176万平方米，城镇新建建筑中绿色建筑占比达到92%以上，城镇新开工建筑中装配式建筑占比达到26%以上。 推进建筑绿色低碳发展
近日，上海市市场监督管理局发布关于《上海市重点产品质量监控目录（2020版）》的通告。列入2020年版目录的重点产品有284个，其中包括空气压缩机。 《上海市重点产品质量监控目录》是什么？ 《重点产品目录》是根据《上海市产品质量条例》要求而制定，是本市各部门开展产品质量监督工作的重要依据
南通体育盘口有限公司地处苏通长江公路大桥北首，是历史悠久的国家农药重点骨干企业之一，2001年在上海证券交易所上市。股票代码：600389，股票简称：体育盘口。 公司地处国家级南通经济技术开发区，占地面积1700余亩
本文摘要：热烈庆祝伍聚网络荣获国家级高新技术企业称号 根据科技部、财政部、国家税务总局《高新技术企业确认管理办法》（国科引燃〔2008〕172号）和《高新技术企业确认管理工作提示》（国科引燃〔2008〕362号）的规定，以及全国高新技术企业确认管理工作领导小组办公室《关于高新技术企业改名和审核等有关事项的通报》（国科火字〔2011〕 123号）的拒绝，经过厦门市科委、市财政局、市国税局、市地税局的组织专家评审，厦门伍聚网络科技有限公司沦为2015年白鱼确认的高新技术企业之一。 热烈庆祝伍聚网络荣获国家级高新技术企业称号 根据科技部、财政部、国家税务总局《高新技术企业确认管理办法》（国科引燃〔2008〕172号）和《高新技术企业确认管理工作提示》（国科引燃〔2008〕362号）的规定，以及全国高新技术企业确认管理工作领导小组办公室《关于高新技术企业改名和审核等有关事项的通报》（国科火字〔2011〕 123号）的拒绝，经过厦门市科委、市财政局、市国税局、市地税局的组织专家评审，厦门伍聚网络科技有限公司沦为2015年白鱼确认的高新技术企业之一。高新技术企业是所指在高新技术领域专门从事研究研发、生产销售、咨询服务等活动，具备较强的技术创新能力，享有一定形式的知识产权；研究研发和生产的产品列为国家高新技术产品目录范围，是专门从事高新技术领域产品研究、研发、试验、生产、推展、应用于的经营企业，是发展高科技、构建产业化的最重要载体，是构建国民经济较慢、稳定增长的主导力量
（原标题：重磅！电动自行车要这样注册登记，佛山征求意见中！） 家里有电动自行车的注意了~佛山关于电动自行车注册登记有新消息了！ 没取得牌证的电动自行车能上路吗？过渡期号牌能用多久?居民身份证能登记几辆电动自行车？ 重磅！今天中午，《佛山市公安局关于开展电动自行车注册登记的通告（征求意见稿）》公开，并征求社会意见↓↓ 征求意见稿中提到：6月15日起，佛山将正式开展电动自行车注册登记，我市户籍居民凭个人有效身份证、新市民凭个人有效身份证及居住证可注册登记一辆电动自行车；注册登记取得牌证的电动自行车，允许在本市辖区内行驶（管制路段除外）。 我市正式开展电动自行车注册登记时间为2019年6月15日。 佛山辖区内符合《电动自行车安全技术规范》（GB17761-2018）最新国家标准且获得CCC认证的电动自行车，应当注册登记取得号牌和行驶证
3C认证实际上是英文名称"China Compulsory Certification"(中国强制产品认证制度)的英文缩写也是国家对强制性产品认证的统一标志. 我国政府为兑现入世承诺，于2001年12月3日对外发布了强制性产品认证制度，从2002年5月1日起，国家认监委开始受理第一批列入强制性产品目录的19大类132种产品的认证申请。第二批强制性目录已经确认，其中包括保险柜产品，己从2005年8月1日起执行。 3C认证保险柜是严格按国家防盗保险柜标准设计、制造的保险柜，并经中国安全技术防范认证中心认证合格
产品：以柔和淡雅的色调，张驰有度的版型，展示都市女性的优雅女人味。春夏季特别擅长丝绸面料的演绎，质感十足，亦带来令人愉悦的穿着体验。 视觉：从形象大片到产品目录，从橱窗到陈列，所有用以传达品牌精神的载体，均以雅入弦，奏响最和谐的SEELER品牌协奏曲
根据2020年9月30日发布的《国家药监局 国家卫生健康委 国家医保局关于深入推进试点做好第一批实施医疗器械唯一标识工作的公告》（2020年 第106号），2021年1月1日将全面启动第一批医疗器械唯一标识实施工作。 按照《国家药监局关于做好第一批实施医疗器械唯一标识工作有关事项的通告》（2019年第72号）有关要求，对于列入《第一批实施医疗器械唯一标识的产品目录》（见附件）中的医疗器械，申请首次注册、延续注册或者注册变更时，申请人或注册人应当在注册管理系统中提交其最小销售单元的产品标识（以下简称UDI-DI）。现将UDI-DI提交的有关事宜通告如下： 一、2021年1月1日起，对于列入《第一批实施医疗器械唯一标识的产品目录》的医疗器械，申请人或注册人在eRPS系统提交医疗器械产品注册、延续注册或者注册变更事项的申请表时，应按照页面提供的模板填写并上传UDI-DI相关信息
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