测序

癌症的发生和发展是一个相对复杂且漫长的过程，在发现时通常大部分处于中晚期。癌症发生最开始是基因水平上的变异，然后过渡到细胞水平的变异，最后是组织水平的变异。传统的检测方法仅能够在组织水平发现癌症，比如B超、CT、组织活检以及血清肿瘤标志物等

质谱平台基于高通量质谱技术进行工业规模的蛋白质组学、代谢组学研究及目标分子检测，已通过OHSAS18001、ISO14001、ISO9001质量管理体系认证。 质谱平台目前主要进行蛋白质组学和代谢组学的全谱分析、定量分析、蛋白修饰分析和目标蛋白、多肽和各种小分子的分析检测，也可以结合目前的基因组、转录组数据展开贯穿性科研项目。目前已经在人类染色体蛋白质组学计划(c-HPP)、新生儿遗传代谢检测、耳聋基因筛查等众多科研及产业项目中取得成功

为了进一步了解我们与在我们的身体上或身体内生活的多种细菌之间的关系，美国国立卫生研究院正在对所有这些微生物基因组进行测序。他们研发了对在自然环境中的微生物进行大规模基因组测序的标准化方法，他们目标之一是为至少900种人体寄居的细菌制作出参照基因组序列。研究论文5月21日在线发表于《科学》杂志

为了进一步了解我们与在我们的身体上或身体内生活的多种细菌之间的关系，美国国立卫生研究院正在对所有这些微生物基因组进行测序。他们研发了对在自然环境中的微生物进行大规模基因组测序的标准化方法，他们目标之一是为至少900种人体寄居的细菌制作出参照基因组序列。研究论文5月21日在线发表于《科学》杂志

近年来，一批“90后”青年学者不断走向学术前台，同时他们也受到外界舆论高度关注。南方医科大学近日引进的李琳教授便是最新一例。 澎湃新闻注意到，南方医科大学基础医学院官网9月16日更新信息显示，出生于1991年的女博士李琳已于2019年7月起任该学院教授，并担任博士生导师

肚子里小宝宝的健康总是牵动着准妈妈们的心，尤其是二孩时代，高龄孕妇比例增加，出现胎儿染色体异常等健康隐患的概率随之增长。以大众比较熟悉的唐氏综合征（21三体染色体异常）为例，随着母亲年龄的增长，胎儿患唐氏综合征的概率就会越高。 什么是唐氏综合征？ 唐氏综合征是一种偶发性疾病，因此唐氏儿的出生是随机的，任何健康的母亲都有可能生出 “唐宝宝”

为推动我国生物信息学的学科发展和创新研究，充分展示和宣传我国生物信息学领域的重大研究成果，《基因组蛋白质组与生物信息学报》（Genomics Proteomics & Bioinformatics 简称GPB）于近期组织评选了2022年度“中国生物信息学十大进展”。张宁课题组与合作者通过单细胞测序揭示肝癌免疫微环境亚型和中性粒细胞异质性的研究成果入选。 免疫微环境异质性是肿瘤耐药和转移的重要原因之一；系统探究免疫微环境的异质性规律对治疗选择、疗效预测及新靶点开发意义重大

为推动我国生物信息学的学科发展和创新研究，充分展示和宣传我国生物信息学领域的重大研究成果，《基因组蛋白质组与生物信息学报》（Genomics Proteomics & Bioinformatics 简称GPB）于近期组织评选了2022年度“中国生物信息学十大进展”。张宁课题组与合作者通过单细胞测序揭示肝癌免疫微环境亚型和中性粒细胞异质性的研究成果入选。 免疫微环境异质性是肿瘤耐药和转移的重要原因之一；系统探究免疫微环境的异质性规律对治疗选择、疗效预测及新靶点开发意义重大

近来，新冠病毒在英国、南非等地出现突变，并且已经传播至全球多个国家和地区，引发担忧。事实上，新冠病毒的变异，要恐怖的多。根据《自然·医学》最新发表的一篇论文，科学家最近发现了新冠病毒的16个新的变异毒株，而且去年3月就开始传播了

基因技术被誉为下一个改变世界的技术，其中又属基因检测技术应用领域较广，直接涉及人类生命健康的则是医疗健康领域。南方医学网、基因谷、基因科技网、早筛网联合主办的“第二届基因检测行业发展高峰论坛”将于2022年10月25日在广州召开。 延期通知丨第二届基因检测行业发展高峰论坛将于10月25日举行！ 关于诺为尔基因合肥诺为尔基因科技服务有限公司（简称：诺为尔基因）坐落在合肥国家级高新技术产业开发区，是一家专注于临床分子诊断与精准治疗的技术服务和技术产品硏发以及基于高通量测序和大数据分析进行临床分子诊断的高科技公司