注册证

1、续展申请核准后，商标局发给申请人续展证明，直接办理的，将按照申请书上填写的地址，以邮寄方式发给申请人；经代理的，发送给代理组织。 2、如果续展申请需要补正的，商标局给申请人发出补正通知，要求申请人限期补正。申请人未在规定期限内按要求补正的，商标局有权对续展申请不予核准

“历时两年半，终于抱得证书归，太不容易了……”6月5日，在betway必威:市场监督管理局举行的君山小龙虾国家地理标志授证仪式在一片喜悦的氛围中举行。君山小龙虾协会负责人接过区市场监管局主要负责人手中的“君山小龙虾国家地理标志证明商标注册证”，满怀欢喜和感动。这也标志着“君山小龙虾”正式成为betway必威:又一亮丽地理标志产品名片

招标编号：20AT0836104916 一、**受招标人委托，对下列产品及服务进行国内公开竞争性招标。欢迎合格投标人参加投标。 可吸收止血纱布（供应期：3年） 1、投标人应是在中国境内依法注册的从事以上设备生产或经营的独立法人企业或者其他组织，投标人没有处于被责令停业、财产被接管、冻结、破产状态； 2、投标人若为制造商，须提供有效的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若为代理商，须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证； 3、投标人若为代理商，须提供制造商针对本次项目的授权函； 4、投标人所投产品若为一类医疗器械，须提供有效的医疗器械备案凭证；投标人所投产品若为二类或三类医疗器械，须提供有效的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表（医疗器械注册证批准日期为2014年10月 以后的，无需提供医疗器械注册登记表）； 5、投标人不得存在以下情形： （1）被工商行政管理机关在“国家企业信用信息公示系统”官网（.cn）列入严重违法失信企业名单； （2）被最高人民法院在“信用中国”网站或各级信用信息共享平台中列入失信被执行人名单； （3）被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单； （4）近三年内因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、处以一万元以上罚款的行政处罚

按照《医疗器械监督管理条例》的规定，根据企业申请，现注销安徽养和医疗器械设备有限公司半导体激光治疗系统的医疗器械注册证，注册证编号：国械注准20163091004。 国家药监局关于注销医疗器械注册证书的公告(2022-10-20) 国家药监局：注销解剖型接骨板及配套螺钉等5个医疗器械注册证书(2022-09-01) 国家药监局：注销一次性使用压力延长管等2个医疗器械注册证书(2022-07-12) 国家药监局注销一次性使用静脉留置针医疗器械注册证书(2022-06-10) 国家药监局注销天智航医疗等企业医疗器械注册证书(2022-05-12) 以岭药业：连花清瘟胶囊获尼日利亚药品注册证书(2022-05-11) 一批医疗器械注册证书被注销 涉3家企业、6个产品(2022-05-11) 国家药监局注销天智航空心接骨螺钉医疗器械注册证书(2022-04-27)

9月16日，乌鲁木齐（王安妮）9月16日，新疆药品监督管理局，新疆公安局，新疆纪委委员会纪检监察组，新疆市场监督管理局，新疆消费者协会，乌鲁木齐甘泉浦经济技术公安部开发区工业园区支行在米栋固体废物综合处理厂的垃圾卫生填埋场销毁并没收了120万件假冒伪劣医疗器械。 “今天，我们正在集中精力销毁这些假冒伪劣医疗器械。这是为了展示药品管理部门的决心和信心，以打击假冒伪劣医疗器械，并在使用器械时保护人们的安全，并表明我们必须遵守法律，执行严格的法律并调查违法行为

北京11月1日电 （记者孙红丽）据国家药监局官网消息，2022年11月1日起，国家药监局本级签发的涉企证照全面发放电子证照。 自2020年10月试点发放医疗器械电子注册证以来，国家药监局已陆续公告发放药品、医疗器械、化妆品注册证等全部25种涉企电子证照，并强调电子证照与纸质证照具有同等法律效力，电子证照支持在政务办事中线上线下的应用。 国家药监局电子证照可实现全生命周期管理，依托全国一体化政务服务平台实现跨部门、跨地区调取、验证等共享互用

在工商部门对商标的监督实践中，对以黑白稿注册的商标在实际使用中，只要你不改变商标的文字、图形或其组合，那么你对文字、图形或其组合添加任何色彩都不属于违反商标法规的行为，因为商标法规没有规定对使用中的注册商标不能添加颜色。但是对指定使用颜色的注册商标，在其作为注册商标使用时就不能改变颜色，否则就属违反商标法规的行为。因为商标是一旦注册成功取得了《商标注册证》，那么在实际使用中对核准注册的商标标志不能做任何改变，既不能对图形、文字、或者其组合作任何改变，也包括对指定使用的颜色不能改变

预算金额：人民币80000.00元（投标商所有报价不得高于此金额） 二、供应商资格要求： 1．国内具有独立法人资格、有独立承担民事责任能力的生产商或经销商。 2．具有药品监督管理部门颁发的医疗器械经营（生产）许可证。 3．产品具有药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证

商标局官网发布改进商标注册证发放方式的公告。自1月11日起，商标注册申请人自2017年1月1日起直接提交或网上提交的商标注册申请，该商标核准注册后，将直接向商标注册申请人寄发《商标注册证》，不再寄发《领取商标注册证通知书》。关于改进商标注册证发放方式的公告

阳普医疗(300030SZ)：两项医疗器械产品获得延续注册格隆汇12月2日丨阳普医疗300030股吧)(300030 .SZ)公布，近日 ，公司收到了由广东省药品监督管理局颁发2项的《医疗器械注册证》。 其中 ，产品名称 ：促黄体生成素排卵检测仪(型号、规格：Z1) ；注册证有效期：2021年11月25日-2027年3月13日；注册分类：Ⅱ类；预期用途/适用范围：该仪器与配套的促黄体生成素检测试剂(荧光定量免疫层析法)配合使用，供家庭个人监测尿液中促黄体生成素浓度的变化。 产品名称：促黄体生成素测定试剂(荧光定量免疫层析法)；注册证有效期 ：2021年11月17日-2027年3月31日 ；注册分类 ：Ⅱ类；预期用途/适用范围：该试剂用于定量检测妇女尿液中促黄体生成激素(LH)水平，以预测排卵时间，用于指导育龄妇女选择*佳受孕时机