注册证

亚能生物技术（深圳）有限公司是专业从事体外诊断试剂及配套检测仪器等产品的研发、生产、销售和技术服务为一体的国家级高新技术企业，创办于2001年，是中国500强企业上海复星医药（集团）股份有限公司的核心成员企业。 亚能生物依靠自主创新，开发了实用型基因诊断芯片技术平台，主要产品包括宫颈癌筛查系列产品和遗传性疾病诊断系列产品，率先在中国实现了基因芯片技术的产业化。现已获得CFDA注册证34项，CE证书9项，发明专利证书及软件著作权等共27项

1. 具有完善的售后服务体系的具有独立企业法人资格； 2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，没有处于被责令停业或破产状态，且资产未被重组、接管和冻结； 3. 在经营活动中没有重大违法、违纪行为； 4.供应商为经销商的应具备医疗器械经营许可证或经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）、厂家授权书；供应商为生产厂家的应具备生产许可证（进口产品除外）、医疗器械注册证及登记表。 5.参加政府采购活动前三年内，在生产、经营活动中无重大违法记录； 6.相关法律、法规规定的其他条件。其他有关事项：报名时必须携带单位法人授权委托书（必须注明招标项目名称）、被授权人身份证及其复印件、《消毒产品卫生安全评价报告》、《消毒产品生产企业卫生许可证》、所提供消毒剂的使用说明

以促进人类健康事业进步为己任，努力成为中国最杰出的药业集团之一。 日前，澳门人威尼斯4399股份有限公司全资子公司成都澳门人威尼斯4399生物科技有限公司，以及公司蒙古国独家注册、经销商中国国际医药卫生有限公司收到蒙古国卫生部签发的康柏西普眼用注射液（商品名“朗沐”）药品注册证书（注册证编号：FT20200221SH07461）。 本次蒙古国卫生部签发的药品注册证书，标志着康柏西普眼用注射液获得了蒙古国市场的准入资格

齐鲁医疗投资管理有限公司受山东大学齐鲁医院委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对山东大学齐鲁医院医疗设备采购项目进行公开招标，欢迎合格的供应商前来投标。 代理机构联系人：联系人：赵群董安琪电话：0531-68983122 1、在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的供应商； 2、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证； 3、供应商须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表。 5、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一包号的项目投标； 6、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件、并按《政府采购法实施条例》的规定提供相关证明材料； 7、本次采购不接受联合体投标

山东金卫医药信息有限公司受费县人民医院委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对费县人民医院医疗设备及信息化建设采购项目进行竞争性磋商招标，欢迎合格的供应商前来投标。 一、采购项目的名称、数量、简要规格描述或项目基本概况介绍： 本项目为费县人民医院医疗设备采购项目。本项目共四个包，分包情况如下：包01：呼吸机内管路消毒机 ；数量：2套；采购预算： 34.00万元，包02：便携式彩色超声诊断仪；数量：1套 ；采购预算：85.00万元，包03：脑手术动力系统 ；数量：1套 ；采购预算：14.00万元，包04：电子病历升级移动签署密码服务；数量： 1宗；采购预算： 45.00万元

为全面落实药品监管“四个最严”要求，严厉打击执业药师“挂证”行为，进一步规范执业药师执业行为和药品零售企业处方药销售行为，根据《国家药监局综合司关于开展药品零售企业执业药师“挂证”行为整治工作的通知》及郑州市市场监督管理局有关工作要求，自2019年5月1日起，新密市药品零售企业执业药师“挂证”专项整治监督检查工作拉开序幕。 一是召开专项整治再部署专题会议，辖区各监管所、药品零售企业和质量负责人，共302家药品零售企业、400余人参加了会议。会议再次强调，此次专项整治将严格按照上级要求开展工作，始终保持高压态势，有效遏制“挂证”和处方药不凭处方销售行为

● 2010年6月，公司正式成立。 ● 2010年7月22日，厂房建设开始开土动工，并且举行了简单的开工庆典仪式。 ● 2010年11月，主体工程开挖建设

中信惠州医院奥林巴斯胃肠镜系统项目进行公开招标采购，欢迎符合资格条件的供应商参加投标。 1. 招标项目的详细内容及技术参数、执行标准：详见“招标函”。 1. 供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件； 2.有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的企业法人或其他组织，需提供营业执照（或事业法人登记证）副本复印件； 3. 投标人必须依法取得《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》； 4.供应商所投设备如属《医疗器械注册管理办法》规定需注册的产品须提供《医疗器械注册证》； 5．本项目不接受联合体投标

一、甲方委托乙方办理以下商标注册申请事务：_________________ 共计申请______个。(每_____个商标_____个商品类别为1个注册) 二、甲方对指定注册的每件商标申请(1个商标为1个类别)应当提供以下资料： (1)商标图样_____份(大于___×___cm、小于___×___cm); (2)指定商标需要注册的商品或服务范围; (3)营业执照副本的复印件/身份证复印件_____份; (4)盖章/签字的商标代理委托书___份(由乙方提供样板) 甲方资料齐备并交纳费用之后，乙方负责商标查询，递交申请书件、转达受理号、转审查意见、通知商标公告时间和通知领取商标注册证等工作，甲方应当及时配合乙方尽职完成委托的商标申请事务，在成功注册商标后，乙方为甲方提供在商标有效期内(十年)的商标检测服务。 五、在本合同生效期间，如有本合同条款1中所列的“申请人地址”、“联系人”、“联系电话”等项目中任何一项发生变化时，甲方务必及时以书面形式通知乙方，乙方不承担因变动未及时通知而造成的后果. 六、本合同一式两份，具有同等效力，自双方签字盖章之日起生效.

1.1995年5月在中国国际新技术名优产品博览会获金奖。 2.1995年8月法国著名科学家A9高科技发明人居伊•比罗先生等中法科学家和两国政府要员为中法A9公司颁发双文生产许可证。 3.1995年10月A9高级润滑油在全国引进工作十五年成果展览会上获优秀引进奖