碱基

在利用细胞工厂培养细胞时，细胞被污染是非常普遍的问题。相对于其他污染，支原体污染细胞后培养基一般不发生浑浊，所以我们很难通过肉眼判断。判断细胞是否受到来自支原体污染，可以通过以下四种方法： DNA荧光染色法是利用荧光染色剂双苯咪唑Hoechst33258能够结合支原体DNA中的A-T碱基富集区域的原理，被支原体污染的细胞经染色后，其细胞核外与细胞周围可看到许多大小均一的荧光点，即是富含A-T碱基区域的支原体DNA

PCR基因扩增仪又称为PCR基因扩增仪、PCR核酸扩增仪、聚合酶链反应核酸扩增仪，是利用PCR(Polymerasechainreaction，聚合酶链反应)技术对特定DNA扩增的一种仪器设备，被广泛运用于医学、生物学实验室中，例如用于判断检体中是否会表现某遗传疾病的图谱、传染病的诊断、基因复制以及亲子鉴定等。 PCR基因扩增仪“位置的边缘效应”实验过程： PCR基因扩增仪主要是利用DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内InVitro的大量合成，用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制。PCR仪的原理为利用升温使DNA变性，用限制性内切酶使DNA双链解链，在聚合酶的作用下使单链复制成双链，进而达到基因复制的目的

法国科玛嘉培养基主要用于产超广谱β内酰胺酶(ESBL)的耐药菌株的分离和鉴定，同时抑制带有抗性细菌的生长。原理是一类利用微生物自身代谢产生的酶与相应显色底物反应显色的原理来检测侧微生物的新型培养基。这些相应的显色底物是由产色基因和微生物部分可代谢物质组成，在特异性酶作用下游离出产色基因显示一定颜色，直接观察菌落颜色即可对菌种作出鉴定

谈到进化稳定策略（Evolutionarily stable stragegy，ESS），指如果占群体绝大多数的个体达到了某种稳定状态，原群体就对突变者群体者具有较强的抵抗力。 在 1953 年，两位芝加哥大学的化学家米勒（Stanley L. Miller 1930 - 2007）博士和他的指导教授，也正是 1934 年诺贝尔奖得主的尤瑞（Harold C. Urey 1893 - 1981）博士，把装有甲烷、氢气、氨等气体的玻璃球施予电击，让它们在高温及高能量下反应。他们借由这样的方式模拟地球早期的大气环境，并分析生成物的种类 DNA双螺旋上的核苷酸，以碱基互补配对的方式排列

核酸内切酶IV（E.coli）是一种II类脱嘌呤/脱嘧啶酶，能通过水解作用切断5’端和AP位点之间的连接，形成3’羟基和5’端脱氧核糖-5’-磷酸盐。Endo IV可用于体内DNA游离基的修复。 T4核酸内切酶VII是一种DNA连接特异性核酸内切酶（也称作解离酶或水解酶）

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天君?（TJ）-808工业杀菌灭藻剂是以异噻唑啉酮衍生物为主要活性组份的高效、广谱、低毒的杀菌灭藻剂，其活性组份能够穿透微生物的细胞壁进入细胞内部，并与细胞的核酸〈RHA和DHA〉上碱基结合，从而抑制或彻底杀死微生物，故该产品对工业生产中常见的细菌、真菌及藻类均具有很强的杀灭或抑制效果。应用于石油化工、电力、中央空调等循环水处理，造纸、皮革、纺织、化妆品、彩色胶卷套药、水性涂料及农业等领域。显著特点是： –不易燃、毒性低，使用浓度完全无害；环境中易分解，不累积

腺嘌呤（Adenine；A）旧称维生素B4。是一种嘌呤，在生物化学上具有许多不同的功用。于细胞呼吸中，是以富有能量的腺苷三磷酸（ATP），以及辅因子烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）、黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）等形式发生作用

本文摘要：美国科学家通过重新排列脊髓灰质炎病毒的遗传密码，生产出有自然界没的“假”病毒，并将其流经实验鼠体内。结果显示，实验鼠提升了对真为病毒的免疫力，“假”病毒充分发挥了灭活疫苗的起到。 纽约州而立大学石溪分校的研究人员在*新一期美国《科学》杂志上报告说道，他们在2002年重新排列了脊髓灰质炎病毒脱氧核糖核酸(DNA)的4种碱基———腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和胸腺嘧啶，这些碱基人组和排序的顺序要求生物的遗传性状