引物
产肠毒素性大肠杆菌（ETEC）核酸检测试剂盒方法是即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。 产肠毒素性大肠杆菌(ETEC)核酸检测试剂盒方法 DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝
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Dictyocaulus spp.网尾线虫通用探针法qPCR试剂盒(不含内参）50次NR23-62099，产品简介： Dictyocaulus spp.网尾线虫通用探针法qPCR试剂盒(不含内参）50次NR23-62099 本产品是以探针法荧光定量 PCR 技术为基础开发的网尾线虫通用荧光定量探针法荧光定量 RT-PCR 试剂盒，它具有下列特点： 1. 即开即用，用户只需要提供样品 RNA 模板。 2. 引物和探针经过优化，灵敏性高。 3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品
STEULER-KCH涂料系统保护表面和设备在商业和工业设施。对于我们的客户，我们配合粘结性和流平层，中间层，顶部引物和磨损层以及所有批准通过建立监察密封剂。这意味着你的表面和设备能可靠地承受发生的历史压力和经得起严格的审查
PCR Array也被称作基因功能分类芯片或PCR阵列，它以96孔板或者384孔为载体，将目的基因引物固定在孔里，可同时定量、定性检测多个基因，具有高灵敏性和高特异性，是分析信号通路或某生物学功能相关基因表达状态的首选工具。 WCGENE® PCR ARRAY产品包含90个目的基因加4个内参基因，只需要将CDNA与QPCR MIX混匀，然后加入每个孔里，上机进行检测，得到CT值，通过分析计算，即可找到样品中差异表达的基因。具有重复性高，灵敏性强，操作便捷等特点
一、负责研制、开发部分分子产品、检测相关试剂新产品，优化产品性能； 二、负责研发项目的需求、计划、方案实施的具体研发工作落实； A．硕士及以上学历，有丰富的分子生物学产品研发经验或分子生物学研究经历。 B．具有良好的分子生物学理论基础，良好的分子生物学实验技能尤其是各种PCR和基因工程修饰技术。 C. 能熟练使用各种引物设计软件；可以设计优化实验，有较强的解决问题的能力
样本可保存多长时间？ 4、采集的血痕或者口腔拭子干了怎么办？ 5、我采集完样本之后怎么做？ 6、上海亲子鉴定邮寄样本需要几天？我何时能知道我的鉴定结果？ 早上9:00-11:30 下午13：00--17：00 非序列特异性的SNP检测是一种基于构象的突变扫描方法，其基本原理是：对于一个经PCR扩增后具有固定长度的DNA片段而言，其分子构象是由碱基序列所决定的。因此，单个碱基的改变能够引起DNA分子单链或等位基因间形成的错配异源双链在非（或轻度）变性条件下存在微小的构象差别，这些不同的构象体在电泳或高效液相检测中因移动性的差异而得以区分：发现新的SNP的一个普遍策略就是首先用PCR方法扩增感兴趣的基因或基因片段．然后利用基于构象的突变扫描方法快速分析大量PCR产物，最后对阳性的PCR产物进行测序，从而发现新的突变。可供选择的方法包括单链构象多态性分析( SSCP)、构象敏感凝胶电泳、变性梯度凝胶电泳和变性HPLC等
生物技术领域，尤其是，特别是表达可抑制细胞增殖的蛋白的核苷酸序列、其所编码的蛋白质及其应用。本发明的目的在于提供可以有效抑制细胞增殖的调控因子及其应用。本发明的可表达CGREF1的核苷酸序列可以依据标准的PCR扩增技术将cDNA、mRNA或者基因组DNA作为模板，并选取合适的寡核苷酸引物扩增得到
Flavobacterium spp.黄杆菌通用探针法qPCR试剂盒(不含内参）50次NR23-05499产品简介： Flavobacterium spp.黄杆菌通用探针法qPCR试剂盒(不含内参）50次NR23-05499 本产品是以探针法荧光定量 PCR 技术为基础开发的黄杆菌通用荧光定量探针法荧光定量 RT-PCR 试剂盒，它具有下列特点： 1. 即开即用，用户只需要提供样品 RNA 模板。 2. 引物和探针经过优化，灵敏性高。 3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品
基因扩增仪利用升温使DNA变性，在聚合酶的作用下使单链复制成双链，进而达到基因复制的目的。 下面来讲讲基因扩增仪常见的几种类型： 把一次PCR扩增只能运行一个特定退火温度的PCR仪，叫传统的PCR仪，也叫普通PCR仪。如果要做不同的退火温度需要多次运行