批准文号

非洲猪瘟病毒检测是非洲猪瘟防控工作的重要举措，意义重大。为进一步提高非洲猪瘟病毒检测结果准确性，规范非洲猪瘟病毒诊断制品生产、经营和使用行为，现就非洲猪瘟病毒诊断制品生产、经营和使用有关事宜通知如下。 一、自2021年1月1日起，各有关部门和单位在动物检疫或疫病监测、诊断中，对生猪及其产品开展非洲猪瘟病毒检测，应当使用已取得我部核发的产品批准文号的非洲猪瘟病毒诊断制品，确保检测结果准确

国家食品药品监督管理局令 第 21 号 《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》于2005年11月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。 局 长：邵明立 二○○五年十一月十八日 国家食品药品监督管理局药品特别审批程序 第一章 总 则 第一条 为有效预防、及时控制和消除突发公共卫生事件的危害，保障公众身体健康与生命安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《突发公共卫生事件应急条例》等法律、法规规定，制定本程序。 第二条 药品特别审批程序是指，存在发生突发公共卫生事件的威胁时以及突发公共卫生事件发生后，为使突发公共卫生事件应急所需防治药品尽快获得批准，国家食品药品监督管理局按照统一指挥、早期介入、快速高效、科学审批的原则，对突发公共卫生事件应急处理所需药品进行特别审批的程序和要求

截至2018年11月底，全国共有《药品经营许可证》持证企业50.8万家，其中批发企业1.4万家；零售连锁企业5671家，零售连锁企业门店25.5万家；零售药店23.4万家。 截至2018年11月底，全国实有医疗器械生产企业1.7万家，其中：可生产一类产品的企业7513家，可生产二类产品的企业9189家，可生产三类产品的企业1997家。 截至2018年11月底，全国共有二、三类医疗器械经营企业51.1万家，其中，仅经营二类医疗器械产品的企业29.2万家，仅经营三类医疗器械产品的企业6.7万家，同时经营二、三类医疗器械产品的企业15.2万家

为适应我国农业机械化发展转型升级需要，我部根据有关规定制定了《全国农业机械化管理统计调查制度》（附后），已经国家统计局批准（批准文号：国统制〔2019〕14号）。现印发你们，请遵照执行。 由于这一制度发布时间较常年偏晚，2018年统计调查数据上报时间后延至2019年3月31日，以后年份按制度要求时间报送

吉林省七星山药业有限公司座落于风光秀美的吉林省伊通满族自治县，前身是伊通县生物化学制药厂，始建于60年代中期，2003年5月组建成股份制企业，同时更名为吉林省七星山药业有限公司。我公司是以片剂、胶囊剂生产为主的专业制药企业，公司现有批准文号17个，公司主打品种接骨续筋片和消风止痛宁自问世以来，深受广大风湿骨痛病患者的 信赖与好评。公司不断追求自我的发展与完善，在确保产品质量的前提下，建立了完整的人性化企业管理制度，拥有完善的销售和售后服务体系，规模不断扩大

该分析师认为，华为现在面临的重点难题是手机基带芯片，而国内的发展情况一般。但另一方面，5G基站芯片受禁令影响不大，因为“库存相对高，并且备货较多”，“短期内没有供应问题”。 这份通报还披露，中牧兰州生物药厂是我国最早建立的兽用疫苗生产厂之一，是农业农村部强制免疫动物疫病疫苗定点生产企业，先后进行了9次兽药GMP验收（含复验、改扩建），《兽药生产许可证》在有效期内

第一条:为了保证医疗器械广告的真实、合法、科学，制定本标准。 第三条:下列产品不得发布广告：（一）食品药品监督管理部门依法明令禁止生产、销售和使用的医疗器械产品； （二）医疗机构研制的在医疗机构内部使用的医疗器械。 第四条:医疗器械广告中有关产品名称、适用范围、性能结构及组成、作用机理等内容应当以食品药品监督管理部门批准的产品注册证明文件为准

9月15日，兰州市卫健委网站公布《兰州兽研所布鲁氏菌抗体阳性事宜处置事情情况通报》。全文如下： 2019年11月28日，兰州兽研所布鲁氏菌抗体阳性事宜发生后，兰州市委、市政府高度重视，凭据省委、省政府统一安排部署，第一时间确立以省委常委、市委书记李荣灿任组长，市委副书记、市长张伟文任副组长的兰州兽研所布鲁氏菌抗体阳性事宜属地善后处置事情领导小组，下设“一办六组”，制订《兰州兽研所布鲁氏菌抗体阳性事宜属地善后处置事情方案》和《兰州兽研所布鲁氏菌抗体阳性事宜涉及职员抵偿赔偿方案》，全力开展属地善后处置事情。确定11家公立医疗机构为定点医院，开设绿色通道和专门诊室，提供免费、便捷的康健检测和规范化治疗;对省级复核确认阳性职员逐人确立康健档案，确定专人每月开展康健随访;同时，接纳专家现场指点、网上咨询、热线电话、发放宣传册等方式组织开展专业、科学的科普宣传和答疑解惑

一、《中华人民共和国药品管理法》（主席令第45号）由中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议于2001年2月28日修订通过，自2001年12月1日起施行。 二、GSP是英文Good Supply Practice的缩写，意即良好供应规范，是控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套管理程序，医药商品在其生产、经营和销售的全过程中，由于内外因素作用，随时都有可能发生质量问题，必须在所有这些环节上采取严格措施，才能从根本上保证医药商品质量。 GSP是《药品经营质量管理规范》的英文缩写，是药品经营企业统一的质量管理准则

第一百七十一条 药品批准文号的格式为：国药准字H（Z、S、J）＋4位年号＋4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装。 《进口药品注册证》证号的格式为：H（Z、S）＋4位年号＋4位顺序号；《医药产品注册证》证号的格式为：H（Z、S）C＋4位年号＋4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。对于境内分包装用大包装规格的注册证，其证号在原注册证号前加字母B