毒株

新型冠状病毒是以前从未在人类中发现的冠状病毒新毒株。世界卫生组织将本次发现的新型冠状病毒命名为（2019-nCoV）。 题目：新型冠状病毒是以前从未在人类中发现的冠状病毒新毒株

从2021年开始，非洲猪瘟呈常态化发生，以低毒力的变异毒株为主要流行毒株，疫情呈零星或散发态势但顽固存在。发病猪场疫情持续时间长，病程长，临床症状多样化。此种流行形势给猪场带来巨大的生产压力和生物安全隐患

冬季来临，新冠、流感等呼吸道疾病高发，大家的就医需求量增大。其实根本没得必要去打挤。如非必要，建议症状较轻的市民尽量选择居家康复，因为此时医院内可能还有部分患有流感、细菌性肺炎的病人，易交叉感染其他病原体，加之冬季寒冷，对恢复健康不利

积金评级有限公司发表强积金报告，在11月份所有股票市场均录得投资亏损，“积金评级所有基金表现指数”在11 月份单月下跌 2.25%，而年初至今首十一个月下跌 0.36%。自公布检测到首宗新冠病毒变异毒株 Omicron后，强积金 11月份的预计投资亏损从11月24日约24 亿港元大幅扩大至11月底约317亿元，投资亏损增加约12倍，相当于450万名强积金成员单月平均损失约7000元。 强积金体系的年初至今首十一个月投资亏损约为148亿元，相当于每名强积金成员平均损失约3000元，这将会是自2018年录得投资亏损以来首次出现的年度亏损

3日，据报纸网援引乌兹别克斯坦卫生部新闻处消息，乌兹别克斯坦取消了对从多个国家/地区入境的公民的检疫程序。 根据乌兹别克斯坦防疫特别委员会的决定： ——取消来自澳大利亚、奥地利、比利时、英国、德国、丹麦、埃及、以色列、意大利、荷兰和捷克共和国航班的乘客在家中或酒店进行为期10天隔离的要求。 ——允许在过去14天内访问过上述地区的第三国公民进入乌兹别克斯坦境内

6月5日，中国疾病预防控制中心在网站上发布信息称，该中心病毒病所与广东省及惠州市疾控中心合作，已完成我国首例输入性中东呼吸综合征（MERS）病例的病毒全基因组序列测定。结果表明，目前病毒传染性并未增强。 据悉，5月29日1时40分，中国疾控中心病毒病所收到广东省疾控中心送检的病例咽拭子标本，5时40分完成核酸检测

为严防冠病变异毒株奥密克戎，航空疫苗接种者旅游通道VTL的配额将减半，新加坡民航局也将实施额外措施，保护前线机场工作者和机组人员。 民航局发表文告说，将暂停销售明天起到下个月20日同我国有VTL安排的国家入境我国的VTL航班机票。而从明年1月21日起，指定的VTL航班机票销售配额将减半

4月26日，国药集团中国生物奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗获国家药监局临床批件。中国生物将采用随机、双盲、队列研究的形式，在已完成2或3剂新冠疫苗接种的18岁及以上人群中进行序贯免疫临床研究，评价奥株灭活疫苗的安全性和免疫原性。 中国生物官微介绍，国药集团中国生物在前期已上市原型株新冠灭活疫苗和完成贝塔、德尔塔变异株灭活疫苗研发的基础上，从香港大学引进奥密克戎变异毒株，于2021年12月9日启动奥密克戎变异株灭活疫苗研发；2022年1月26日开始向国家药监局药品审评中心滚动提交国内临床申报资料，启动技术审评，当前获得临床批件

新华社日内瓦12月3日电（记者刘曲）世界卫生组织2日表示，奥密克戎毒株仍在全球广泛传播，目前还没到宣布新冠大流行紧急阶段结束的时候。 世卫组织估计，由于有过感染或接种疫苗，目前世界上至少90%的人口对新冠病毒有一定程度的免疫力。世卫组织总干事谭德塞2日在记者会上说：“我们现在距离能够宣布新冠大流行紧急阶段结束的那一刻更近了，但我们还没走到那一步

近日，由国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新型冠状病毒灭活疫苗（奥密克戎变异株，以下简称“O株”）获得香港大学及医管局港岛西医院联网研究伦理委员会的审查同意，以及香港药剂业及毒药管理局的临床试验批件，正式获准在香港开展新冠疫苗的序贯免疫临床研究。 自奥密克戎变异株爆发以来，中国生物立即组织科研攻关团队，启动针对奥密克戎株疫苗的研发，所属北京生物制品研究所立即全力以赴开展科研攻关。 在新冠疫苗附条件上市后，北京生物研发团队系统开展了第二代灭活疫苗的研制，先后对新冠变异株进行流行病学研判，按照公司要求，迅速完成毒株灭活疫苗的研制，对各毒株序列分析，工艺、制剂进行充分研究分析，积极开展质量属性和特异性检定方法开发，进行了系统的动物免疫原性研究，获得大量重要的实验数据，对全球疫情发展状况与公司战略部署作出迅速响应