hif

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛低氧诱导因子-1α（HIF-1α）水平。用纯化的牛低氧 诱导因子-1α（HIF-1α）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入低氧诱导 因子-1α（HIF-1α），再与HRP标记的低氧诱导因子-1α（HIF-1α）抗体结合，形成抗体-抗原- 酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用 下转化成最终的黄色

权威解读！为什么他们获得了2019诺贝尔生理学或医学奖？ 今年诺贝尔奖获得者的开创性发现，解释了生命中最重要的氧气适应过程的机制。他们为我们了解氧水平如何影响细胞代谢和生理功能奠定了基础。他们的发现，也为抗击贫血、癌症和许多其他疾病的新策略铺平了道路

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低氧诱导因子HIF 缺氧诱导因子(HIF-1 ) 是在缺氧状态下可发挥活性的核转录因子，是专一调节氧稳态的关键介质，广泛存在于哺乳动物和人体内。 HIF-1是由HIF-1α及HIF-1β两个亚基组成的异源二聚体。α亚基为HIF-1所特有，它既是HIF-1的调节亚基又是活性亚基，其蛋白稳定性和转录活性均受细胞内氧浓度的调节

5月14日，国际著名期刊《Journal of Clinical Investigation》在线发表了中南大学湘雅二医院皮肤性病科主任、湘雅名医陆前进教授团队关于银屑病的最新研究成果。该研究首次揭示了表观遗传学机制介导的microRNA-210过度表达通过调控T细胞异常分化促进银屑病的发生发展，并通过体内干预显示其突出疗效，为银屑病这一难治性皮肤病的治疗带来新的希望。 银屑病是一种常见的以表皮过度增生为特征的慢性复发性非感染性炎症性皮肤病；也是一种在多基因遗传背景下，由多种致病因子刺激机体免疫系统而引起的以T细胞介导为主的自身免疫性皮肤病

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获奖理由：表彰他们在理解细胞感知和适应氧气变化机制中的贡献。 “生物体感受氧气浓度的信号识别系统是生命*基本的功能，然而学界对此却所知甚少。三位科学家阐明了人类和大多数动物细胞在分子水平上感受氧气含量的基本原理，揭示了其中重要的信号机制，为贫血、心血管**、黄斑退行性病变以及肿瘤等多种**开辟了新的临床**途径

*******（EPO）是肝肾分泌的一种糖蛋白，可以与表达在红细胞表面的受体结合以刺激红细胞增殖、分化成熟，使人体可以对抗一定程度的缺氧。EPO于1950年首先在血循环中被发现，1985年利用基因工程技术开始工业化生产重组人*******并开始用于临床实验，最终于1989年在美国正式批准其上市应用于贫血的临床治疗。而EPO上游的调控因子——低氧诱导因子（HIF），顾名思义，这是一种作为机体感受到低氧环境刺激后产生的蛋白分子