uplc

脂肪酸广泛分布于动植物体内，对于调节某些代谢和生理功能起着重要作用，其中12个碳以上的脂肪酸是长链脂肪酸，长链脂肪酸检测对于进一步深入研究生理学和病理生理学以及临床诊断具有重要的意义。某些动植物体内复含人体必需的多种长链脂肪酸，对其进行定量分析，对于饮食营养和保健品开发同样具有重要的指导意义。 迪信泰检测平台采用液质联用(LC-MS)和气质联用(GC-MS)方法，可高效、精确地实现多种长链脂肪酸的定性定量分析

公司技术中心主要承担公司科技创新方面的工作职能。对于科技创新，我们始终坚信创新驱动发展。 公司专注于精细化工行业30多年，得益于持续的研发投入、优秀的研发团队和”奋进向上、创新领先、追求卓越“的科研文化，拥有众多行业领先的核心技术，能持续的为客户提供优质且高效的行业解决方案

王守丽1卫润民12黄凤杰2赵琳静2赵爱华12陈天璐1 目的 分析游离脂肪酸(FFA)的结构与测得的保留时间(RT)之间的关系，构建和验证RT预测模型。方法 利用UPLC-QTOF/MS平台检测72个FFA标准品的RT和结构信息。考察FFA的碳链长度、双键个数以及双键位置与RT的关系，建立多组广义回归模型，采用交叉验证和赤池信息量选择**模型

现有总面积3000平方米的现代化的研发平台，36个专业实验室，拥有超高压快速液相色谱仪（UPLC）、超高压液相色谱四级杆-飞行时间串联质谱仪（Q-TOF）等精密分析仪器和制药设备百余台，总价值超过1300万元，其软硬件设施在国内同类实验室中处于先进水平，不仅能够充分满足实验教学的需要，而且为开展新的实验教学（包括综合性和设计性实验）和科研工作提供了良好的条件。红足一1世现有高效液相色谱仪、气相色谱仪、气-质谱联用仪、红外分光光度计、荧光光度计、药物溶出仪、摄影生物显微镜、荧光生物显微镜、核酸蛋白检测系统、瑞士卡玛公司薄层数码成像及扫描系统等精密仪器及超临界提取器、喷雾干燥仪、冷冻干燥机、微波干燥机、压片机、制粒机、中空纤维超滤装置、低温微型离心机等实验室制药设备。

光化学衍生装置是一款柱后衍生化装置，应用于黄曲霉毒素和磺胺类药物的HPLC法检测，它能够增强黄曲霉毒素B1和G1的荧光强度，方便快速高效检测。 光化学衍生装置的特点： 1、本衍生装置不需要任何化学试剂，没有衍生化试剂消耗，成本低； 2、无需化学衍生泵、混合器、温控装置，设备投资成本低； 3、直接连接于色谱柱与荧光检测器之间，占地面积小，操作简单； 4、衍生可以增强黄曲霉B1和G1的荧光性，反应全，灵敏度高； 5、无腐蚀性酸流经毛细管，增加HPLC仪器的寿命； 6、可持续工作数千小时，用后无需冲洗步骤； 7、流速可以达到2ml/分钟，其他流量可定制； 8、衍生时间大大缩短，超高效UPLC在5分钟即可完成。 光化学衍生装置的功能优势： 1、压力较低，所以对泵、管路和色谱柱无压力损害，能保证仪器的正常使用寿命

常见的除草剂含有多种活性成分。这项研究的重点是草甘膦穿过血脑屏障并在大脑中积累。需要进一步的研究来探索相关的后果是否与复杂的公式有关

牛奶的经济掺假涉及掺杂富含氮的化合物，以干扰广泛使用的凯氏定氮蛋白测定，并且为了经济收益而获得总蛋白质含量结果。 在2007的三聚氰胺丑闻中，经济掺假问题引起全球关注，导致掺假掺假奶粉的婴儿感到恶心和死亡。 因此 能够在制造工厂中快速筛选潜在经济掺杂物的牛奶成分变得越来越重要. 目前的选择分析方法基于UPLC-MS / MS，它既昂贵又需要相当多的专业知识才能进行常规使用

《农业部1025号公告-19-2008 动物源性食品中玉米赤霉醇类 药物残留检测 液相色谱-串联质谱法》发布于2008-04-29，于 2008-04-29 实施。 本标准适用范围: 本标准规定了动物源性食品中玉米赤霉醇类药物残留检测的制样和液相色谱-串联质谱测定方法。 本标准适用于猪、牛、鸡的肌肉、肝脏，牛奶和鸡蛋中α -玉米赤霉醇、β-玉米赤霉醇、α-玉米赤霉烯醇、β-玉米赤霉烯醇、玉米赤霉酮、玉米赤霉烯酮单个或多个混合物残留量的液相色谱-串联质谱检测和确证

本标准规定了牛奶和奶粉中螺旋霉素、吡利霉素、竹桃霉素、替米卡星、红霉素、泰乐菌素残留量的高效液相色谱-串联质谱测定方法。 本标准适用于牛奶和奶粉中螺旋霉素、吡利霉素、竹桃霉素、替米卡星、红霉素、泰乐菌素残留量的测定和确证。 Q-Tof micro 四极杆-飞行时间串联质谱可能可以用于《GB/T 22988-2008 牛奶和奶粉中螺旋霉素、吡利霉素、竹桃霉素、替米卡星、红霉素、泰乐菌素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》

目的: 通过超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱 (UHPLC-QTOF-MS/MS)对岭南山竹子（Garcinia oblongifolia）果皮的化学成分进行研究。方法:将新鲜的岭南山竹子果皮用70%乙醇回流提取，减压回收溶剂，冷冻干燥得到提取物后，重新溶解到50%甲醇水溶液，经0.22 μm微孔滤器过滤进入UHPLC-QTOF-MS/MS分析。采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱分离，以0.1%甲酸水-乙腈为流动相进行梯度洗脱，并在全扫描模式进行飞行时间质谱鉴定