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回收四个批次的Apo-Fluoxetine 10mg及20mg胶囊 （2015-08-26） 卫生署今日（八月二十六日）同意持牌药物批发商显荣行有限公司（显荣行），从零售商回收分别两个批次（批次编号：KT8937及MC5453）的Apo-Fluoxetine 10mg胶囊（注册编号：HK-41382）及两个批次（批次编号：KT8933及KZ8596）的Apo-Fluoxetine 20mg胶囊（注册编号：HK-41383），因为有关批次的药物有潜在安全问题。 继四月二十日回收有关Apo-Fluoxetine 20mg胶囊后，显荣行今日通知卫生署产品在加拿大的生产商正在进一步回收更多批次的产品，因制造有关批次产品的有效成分原料可能不符合其有关杂质（异丁基乙烯基甲酮）的规格。生产商的调查发现，杂质的成因是生产工序缺乏适当温度监控所引致