药品监督管理局

国家食品药品监督管理局启动防治非典“绿色通道”后批准的第一个可在高危人群中进行临床试验的药品———重组人干扰素α-2b喷雾剂，近日将进入临床试验阶段，并即将用于一线医护人员等高危人群。海王生物控股子公司深圳市海王英特龙生物技术股份有限公司昨日发布消息，称其推出的上述药品已经面市。 据国家食品药品监督管理局药品注册司司长曹文庄介绍，试验证明，α-2b喷雾剂对阻断呼吸道感染途径具有一定的作用，同时也不排除具有全身广谱的抗病毒作用，临床应用基本上是安全的，这也正是国家批准其用于“非典”防治的重要原因

格隆汇1月15日丨复星医药(600196)(02196.HK)公告，近日，上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“公司”)控股子公司复星弘创(苏州)医药科技有限公司(以下简称“复星弘创”)收到国家药品监督管理局关于同意ORIN1001片(以下简称“该新药”)用于晚期实体瘤治疗开展临床试验的通知书。复星弘创拟于近期条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区，下同)开展该新药的I期临床试验。 该新药为集团(即本公司及控股子公司/单位，下同)自主研发的具有新酶型靶点、新作用机制和新化学结构类型的首创(First-in-Class)小分子药物，用于晚期实体瘤治疗

食品安全是市民普遍关心的问题，可就有一些食品生产者，明知违法使用含铝添加剂会对市民健康造成危害，但为了经济利益，还是铤而走险。 6日，黄石市西塞山区检察院通报一起违法使用含铝添加剂，生产销售“问题包子”的案例，提醒商家切勿“越线”。 刘某某是西塞山区某早餐店老板，其早餐店主要提供肉包子等食物给市民食用

CFDA发布《关于加强中药提取和提取物监督管理的通知（征求意见稿）》 为进一步规范中药提取和提取物生产使用行为，切实保障中成药的质量安全，CFDA近日发布《关于加强中药提取和提取物监督管理的通知（征求意见稿）》，通知指出： 一、中成药生产企业应当具备与所生产品种相适应的中药材前处理设施、设备，制定相应的前处理工艺规程，对中药材进行炮制和加工。 二、生产企业必须具备与其生产品种和规模相适应的提取能力。自2016年1月1日起，凡不具备中药提取能力的中成药生产企业，一律停止相应品种的生产，已获得批准的委托加工也应一律废止

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校园。上午9时，学校学术厅里，座无虚席，热闹异常。这是达州科普宣传进校园活动的生动现场

本文摘要：99身体健康网讯 据江苏省食品药品监督管理局网站消息，今年以来，淮安市食品药品监管局采行四项有效地措施提高药品检测车运营效能。 一是提升覆盖率。将覆盖率指标划入各县（区）局年度工作目标考核，稽查处涉及负责人定期跟车督查指导，乡镇和基本药物覆盖率与去年同比明显提高

本文摘要：5月4日，市卫计委与市食品药品监督管理局、市教委牵头印发了《关于切实加强托幼机构食品安全管理和传染病防控工作的紧急通知》。《通报》称之为，我市将于近期对全市幼儿园的食品安全和卫生防疫情况展开排查，让孩子们不吃得安心。 据保健品招商网讲解，春季是幼儿园脑溢血公共卫生事件的易发期，针对近期我市个别地方幼儿园经常出现的食品安全事件，此次排查将覆盖面积全市各区县（自治县）

新疆维吾尔自治区药品检验研究院(自治区医疗器械检验检测中心) （一）承担药品（含药用辅料、包装材料与容器）的检验检测、质量分析和复验工作。 （二）承担医疗器械的检验检测、质量分析和复验工作。 （三）承担化妆品的检验检测、质量分析和复验工作

济宁兰剑机械有限公司，成立于：2011年3月。经济宁市任城区工商行政管理局批准成立。注册资金：3000万元