药品监督管理局
2月1日上午,广东省食品药品科普公益网站“安安网”在广州举行上线启动仪式。广东省食品药品监督管理局局长骆文智出席启动仪式并讲话。中国健康传媒集团、广东省委宣传部、省科学技术厅相关领导,专家、媒体、网民代表、广东省食品药品监管局及各地市食药监局代表近200人参加了上线启动仪式
陕西丹凤县药监局办公楼被改建为商品房(图) 办公楼成了商品房。 本该是报批的药品稽查队业务用房,盖成后却成了本单位职工居住和对外出售的商品楼,丹凤县食品药品监督管理局被指非法变更建设项目和私下处理国有资产。对此,上级部门已介入调查
滇西应用技术大学傣医药学院目前设置有5个本科专业,分别是:傣医药学、康复治疗学、中药学、护理学、中药资源与开发5个专业。 本专业培养德、智、体、美、劳全面发展,具备良好的人文、科学和职业素养,重点掌握傣医基本理论、基本知识及临床传统诊疗技术,同时熟悉中医和西医的基本理论、基本知识及相关临床诊疗技术,能应用傣医学“四大”理论,结合中医基础理论和现代诊疗技术开展常见病、多发病、地方病的防治,能在医疗卫生领域及现代健康服务业从事傣医临床医疗、保健、康复等工作,具有较强的挖掘、整理、传承、应用、推广能力和创新能力的应用型、复合型、国际化的高素质技能人才。 人体解剖学、生理学、病理学、药理学、生物化学、病原生物与免疫学、傣医基础理论、中医诊断学、诊断学、临床疾病概要、中医内科学、傣医诊断技术、傣医方剂学、傣医治疗学、傣医皮外骨伤科学、傣医内科学、傣医儿科学、傣医妇产科学、中药学、中傣药学、中医方剂学
本文摘要:为引领全社会积极参与药品不良反应报告和监测工作,提升对药品不良反应科学知识和法规的正确认识,及时、有效地掌控药品风险,有效地确保群众用药安全性,2011年8月27日,山西省食品药品监督管理局、山西省药品不良反应监测中心、太原市食品药品监督管理局牵头在太原市举行宣贯《药品不良反应报告和监测管理办法》(以下全称《办法》)活动。 为引领全社会积极参与药品不良反应报告和监测工作,提升对药品不良反应科学知识和法规的正确认识,及时、有效地掌控药品风险,有效地确保群众用药安全性,2011年8月27日,山西省食品药品监督管理局、山西省药品不良反应监测中心、太原市食品药品监督管理局牵头在太原市举行宣贯《药品不良反应报告和监测管理办法》(以下全称《办法》)活动。活动以现场答案发问、媒体宣传报道、派发宣传资料等宣传形式展开,山西省局、太原市局、山西省不良反应监测中心,部分医疗机构、药品生产、经营单位,黄河电视台及新闻媒体共300余人参与宣传活动
佛山市艺康医疗器械有限公司是一家专业从事医疗器械研发、制造、销售的技术型企业,公司坐落在美丽的中国功夫之乡---广东佛山。 公司本着“客户第一,诚信至上”的原则,集产品生产、设计研发、销售推广于一身与海外多家企业建立了长期的合作关系。 公司拥有自主研发团队,通过自主研发取得多项发明及实用专利,并获得国家级高新技术企业的荣誉称号与证书
本文摘要:近日,郑州市食品药品监管局管城分局牵头工商、公共卫生、公安等部门构成执法人员组,在街道办事处的因应下对辖区内的保健食品市场展开了全面清查整顿。讯据河南省食品药品监督管理局网站消息,近日,郑州市食品药品监管局管城分局牵头工商、公共卫生、公安等部门构成执法人员组,在街道办事处的因应下对辖区内的保健食品市场展开了全面清查整顿。10个牵头执法人员组的120名执法人员对保健食品市场的商户展开了逐户检查,现场公安部门因涉嫌假冒伪劣保健食品96个品种、118箱
2015年8~10月,黑龙江省食品药品监督管理局组织开展了“打击保健食品非法会销”专项行动,集中打击利用会议、讲座、体检等方式非法宣传非法会销保健食品等违法行为,取得明显成效。 一是下发文件,明确任务。下发《关于印发黑龙江省打击保健食品非法会销专项行动方案的通知》,对全省打击保健食品非法会销专项行动进行全面部署和安排,要求各地对专项行动加强组织领导、落实工作责任、做好信息报送
1.符合《医疗器械注册管理办法》附件12规定,执行国家标准、行业标准的超声多普勒胎儿监护仪,国内市场上已有同类型产品,可以不提供临床试验资料。 2.生产企业在申报超声多普勒胎儿监护仪产品注册时,可以提交已上市同类产品的临床试验资料,同时提交申报产品与已上市同类产品的对比说明。对比说明的内容应当包括:产品结构组成、工作原理、主要技术性能指标、关键部件、预期用途等内容
按照《关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知》(国药监械注〔2019〕33号)和《长江三角洲区域医疗器械注册人制度试点工作实施方案》(沪药监械管[2019]112号)要求,制定我省《关于实施长江三角洲区域医疗器械注册人制度试点工作实施方案有关事项的通知》(征求意见稿)(见附件),现向社会公开征求意见。 请于2019年12月24日前将修改意见和建议反馈至电子邮箱zjfdaqxc@163.com。 附件1:《关于实施长江三角洲区域医疗器械注册人制度试点工作实施方案有关事项的通知》(征求意见稿) 浙江省药品监督管理局关于第一类医疗器械产品备案的通告(2019年第11号) 省局关于批准注册第二类医疗器械产品公告(2019年第11号)
2020年疫苗储运配送信息 (第010号) 按照《国家食品药品监督管理总局 国家卫生计生委关于贯彻实施新修订<疫苗流通和预防接种管理条例>的通知》、《国家食品药品监督管理总局 国家卫生计生委关于进一步加强疫苗流通监管促进疫苗供应工作的通知》有关规定,现将长春祈健生物制品有限公司(疫苗生产企业)向浙江省药品监督管理局报告疫苗委托配送等信息公告如下: 长春祈健生物制品有限公司 杭州诚丰生物医药有限公司 水痘减毒活疫苗/ 0.5ml 备注:疫苗生产企业应同时在企业网站公开上述信息。在疫苗销售配送中严格遵守《中华人民共和国疫苗管理法》等国家的法律法规,确保销售的疫苗质量安全可靠。