药品监督管理局
新乡市天虹医疗器械有限公司创办于1999年，位于中国河南省新乡市获嘉县，是经国家食品药品监督管理局和河南省药品监督管理局严格审核批准，集开发、生产、销售为一体的高新技术企业。本公司专门生产各种规格脱脂棉纱布千米卷、分切卷、各种绷带、纱布叠片、纱布口罩、脱脂棉卷、十米包、手术巾、无纺布口罩、纱布卫生巾面巾、各种竹纤维纱布、婴儿纯棉双层尿布、婴儿双层浴巾、一次性竹纤维毛巾、工业擦拭布等医疗器械类产品；支持纱布，纱布块，纱布卷，口罩等纱布用品代加工服务。本公司技术力量雄厚，生产工艺精良，采用筒漂(香港立信）生产线，并且检测手段完善，建立了严格的质量保证体系，为客户提供放心产品和用心服务
具体行政执法活动中有关执法调查方法、机密信息来源、内部研究意见等敏感信息，通常不应公开，否则将有可能妨碍行政执法活动的正常进行。《政府信息公开条例》虽然没有明确将行政执法中的敏感信息规定为可以不予公开的情形，但这类信息一般都具有“内部性”或“非终极性”的特点，如果行政机关援引《国务院办公厅关于做好政府信息依申请公开工作的意见》（国办发〔2010〕5号）第二条关于“行政机关在日常工作中制作或者获取的内部管理信息以及处于讨论、研究或者审查中的过程性信息，一般不属于《条例》所指应公开的政府信息”的规定不予公开，人民法院经权衡认为不公开更有利于保证行政执法活动（包括今后的行政执法活动）正常进行的，应当予以支持。 再审申请人（一审原告、二审上诉人）李清林，男，1965年11月28日出生，汉族，住河南省安阳市殷都区
国家食品药品监督管理局新闻发言人颜江瑛昨日表示，目前国家食品药品监督管理局和卫生部正在对“三定方案”(定机构、定编制、定职能)进行研究，待有关部门批准确定后，将向社会公布。 在昨日国家食品药品监督管理局（下称“国家药监局”）召开的例行新闻发布会上，颜江瑛透露，国家药监局并入卫生部后，“在职能方面也进行了一些调整，比如说食品的综合监督、组织协调和大案要案的查处，改由卫生部来行使这一职能，卫生部的有些职能，也要向药监局调整”。 今年举行的十一届全国人大一次会议第五次全体会议表决通过了国务院机构的改革方案，此方案明确决定国家药监局改由卫生部管理，明确卫生部承担食品安全综合协调、组织查处食品安全重大事故的责任
免去廖国兴的市振云资产经营有限责任公司董事长、总经理职务；（2014.4.3） 免去苏许林同志的市振云资产经营有限责任公司董事、副总经理职务；（2014.4.3） 免去李醒培同志的市中国旅行社总经理职务；（2014.4.3） 免去阮伯铭同志的市港务局局长职务；（2014.4.3） 免去李志坚同志的市港务局副局长职务；（2014.4.3） 李志良同志任市民政局副局长，试用1年；（2014.4.16） 谢锦文同志任市中医院副院长，试用1年；（2014.4.16） 免去沈汪汉同志的市食品药品监督管理局副局长职务；（2014.4.16） 免去林锡游同志的市卫生和计划生育局副局长职务；（2014.4.16） 免去黄俊声同志的市民政局副局长职务；（2014.4.16） 傅国兴同志任市公安局副局长；（2014.4.21） 李培坚同志续任罗定职业技术学院副院长，任期5年；（2014.4.21） 彭奇林同志续任罗定职业技术学院副院长（副处级），任期5年。（2014.4.21）
四川辅正药业有限责任公司始建于1982年，于2007年通过国家食品药品监督管理局GMP认证。主要生产经营中药饮片（含毒性中药饮片）、药用曲类、购销中药材及产品进出口。 四川辅正药业有限责任公司目前是集科研、生产、经营及进出口贸易为一体的生产型企业
达元绿洲农药残留检测仪配套新型数字农药残留速测卡使用大大缩短了检测时间、减少操作步骤，同时能够定量检测样品中的农药残留，检测结果能够数字化存储，非常优xiu的结合了分光光度法和纸片法的优点，给检测人员提供了更加快捷、准确、简便的检测方法。 达元绿洲农药残留检测仪配套新型数字农药残留速测卡使用大大缩短了检测时间、减少操作步骤，同时能够定量检测样品中的农药残留，检测结果能够数字化存储，非常优xiu的结合了分光光度法和纸片法的优点，给检测人员提供了更加快捷、准确、简便的检测方法。适用于蔬菜、瓜果、茶叶、桑叶、烟叶、粮食等食品中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留的检测，广泛应用于各级食品药品监督管理局、农业系统、食品安全检测部门、大型农贸市场、农批市场、蔬菜生产基地、超市、商场等，农残检测模块可叠加组合，可进行大批量检测，提高检测效率
河南康迪药械有限公司座落于美丽的北方水城--淮阳，拥有30多年的历史，具有丰富的生产经验与先进的科学技术。公司占地20000平米，现有员工300余人，是一个依照河南省食品药品监督管理局规定的生产单位。 公司现有高水平生产设备进行不间断流水作业，所有生产均按国家GMP标准执行，另有一支由数名职业药剂师组成的团队，抱着“中西合壁、兼容并蓄”的态度，在传统医药文化基础上，不断挖掘民间传统验方，结合高新技术生产工艺，生产出拥有自主知识产权的各种新剂型，其中“双色双剂”“绿膏药”等己成为同类市场的朵朵奇葩
关于医疗器械注册专员资料编写培训班的通知（2020年11月22日至24日） 根据浙江省药品监督管理局《关于推行医疗器械注册专员制度的通知》，规范医疗器械注册申报行为，提高医疗器械注册申报质量和效率，加强对医疗器械注册专员的管理，浙江省医疗器械行业协会定于2020年11月22日至24日举办医疗器械注册专员资料编写培训班(有源、无源、体外诊断试剂)。通过培训使学员掌握中国医疗器械注册法规和技术指导原则，熟悉欧美医疗器械注册法规和有关指南，了解医疗器械注册程序、注册标准起草、注册信息检索、申报资料的编写，能独立完成医疗器械注册的相关工作。 医疗器械注册专员资料编写培训课程由浙江省药品监督管理局相关单位的资深老师和专业咨询公司来进行授课
湖南省药品监督管理局关于拟取消普通化妆品备案的公告（2022年 第37号） 根据《化妆品监督管理条例》《化妆品注册备案管理办法》《国家药监局关于实施〈化妆品注册备案资料管理规定〉有关事项的公告》（2021年第35号）等法规规章文件的有关规定，我局拟对我省部分化妆品备案人、境内责任人截至2022年7月30日未通过国家药监局普通化妆品备案平台（[URL]#enterprise）提交符合要求的备案资料的3461个国产普通化妆品和4个进口普通化妆品（产品名单见附件1）取消备案。 上述相关化妆品备案人、境内责任人对被取消化妆品备案有异议的，请于2022年9月15日至16日办公时间（8:00-12:00，15:00-18:00）携带有效市场主体登记证明（《营业执照》等）复印件、《化妆品取消备案申辩书》（附件2）前往湖南省药品监督管理局（地址：湖南省长沙市岳麓区金星中路469号）提出陈述和申辩；逾期未提出的，视为放弃陈述和申辩的权利。化妆品备案人、境内责任人未提出陈述和申辩，或放弃陈述和申辩的，或经依法审核异议未被采纳的，将对其相关化妆品取消备案
为加强药品质量监管，保障公众用药安全，根据2019年广东省药品抽检计划广东省药品监督管理局组织对全省药品生产、经营企业和医疗机构进行了药品质量抽查检验。现将近期药品抽样检验信息通报如下： 2019年3月，全省共抽查检验6个药品生产企业、329个药品经营企业和58个医疗机构的396个品种共791批次药品。 经核查确认，本期抽验信息公布如下：381个品种767批次经检验符合药品标准规定（详见附件1），4个品种4批次经检验不符合药品标准规定（详见附件2）
