质谱法

该实验室通过开发和验证用于污染物测量的分析方法，生产经认证的基准材料，应用稳定同位素技术研究污染过程和识别污染物来源，来协助成员国评估沿海和海洋污染，提高海产品安全。 实验室工作的重点是开发和验证用于测量海洋样品中微量元素、甲基汞、持久性有机化合物和石油碳氢化合物等污染物的分析方法。所产生的信息有助于成员国的决策者实施保护海洋环境的污染监测计划，支持提供生态系统服务

液相色谱是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。 气相色谱法是利用气体作流动相的色层分离分析方法。汽化的试样被载气（流动相）带入色谱柱中，柱中的固定相与试样中各组份分子作用力不同，各组份从色谱柱中流出时间不同，组份彼此分离

本标准规定了蜂王浆中链霉素、双氢链霉素和卡那霉素残留量液相色谱-串联质谱测定方法。 本标准适用于蜂王浆中链霉素、双氢链霉素和卡那霉素残留量的测定。 本标准的方法检出限：链霉素、双氢链霉素和卡那霉素的检出限均为10.0μg/kg

本标准规定了烟草及烟草制品中游离态甾醇(麦角甾醇、胆甾醇、菜油甾醇、豆甾醇、β-谷甾醇)的高效液相色谱-串联质谱测定方法。本标准适用于烟草及烟草制品中游离态甾醇(麦角甾醇、胆甾醇、菜油甾醇、豆甾醇、β-谷甾醇)的测定。本方法测定烟草及烟草制品中游离态的麦角甾醇、胆甾醇、菜油甾醇、豆甾醇、β-谷甾醇的检出限分别为:0.29 mg/kg0.08 mg/kg0.14 mg/kg0.58 mg/kg0.66 mg/kg;定量限分别为:0.97 mg/kg0.28 mg/kg 0.47 mg/kg1.95 mg/kg2.21 mg/kg

本标准规定了饲料中黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮和T-2毒素含量的液相色谱-串联质谱测定方法。 本标准适用于单一饲料、配合饲料、浓缩饲料、添加剂预混合饲料中黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2、玉米赤霉烯酮和T-2毒素含量的测定。 本标准各黄曲霉毒素与T-2毒素的检测限为1.0μg/kg定量限为2.0μg/kg;玉米赤霉烯酮的检测限为5.0μg/kg定量限为10.0μg/kg

欢迎访问传昊仪器，我们竭诚为您提供气相色谱仪相关信息！ 气相色谱仪色谱法的zui大优点在于它能分离分析多组分的复杂体系，这是光谱、质谱所不及的。而且一般说来，色谱法的灵敏度也要比光谱高。但是色谱法也有它的弱点，即在缺乏纯样品的情况下定性比较困难

NY/T 2071-2011饲料中黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮和T-2毒素的测定 液相色谱-串联质谱法，是由农业部在2011-09-01颁布，2011-12-01实施的国家标准。 NY/T 2071-2011标准规定了饲料中黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮和T-2毒素含量的液相色谱-串联质谱测定方法。 NY/T 2071-2011标准适用于单一饲料、配合饲料、浓缩饲料、添加剂预混合饲料中黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2、玉米赤霉烯酮T-2毒素含量的测定

二手气质联用仪是指将气相色谱仪和质谱仪联合起来使用的仪器。质谱法可以进行有效的定性分析，但对复杂有机化合物的分析就显得无能为力；而色谱法对有机化合物是一种有效的分离分析方法，特别适合于进行有机化合物的定量分析，但定性分析则比较困难。为了提高仪器的使用率和延长使用寿命，保证仪器安全运转，避免故障发生，下面二手气质联用仪正确操作指南以及相关注意事项整理如下

本标准规定了河豚鱼和鳗鱼中阿莫西林、氨苄西林、哌拉西林、青霉素 G、青霉素 V、苯唑西林、氯唑西林、萘夫西林、双氯西林九种青霉素类药物残留量的液相色谱-串联质谱测定方法。 本标准适用于河豚鱼和鳗鱼中阿莫西林、氨苄西林、哌拉西林、青霉素 G、青霉素 V、苯唑西林、氯唑西林、萘夫西林、双氯西林九种青霉素类药物残留量的测定。 本标准的方法检出限：萘夫西林、青霉素 G、哌拉西林、青霉素 V、苯唑西林为1.0μg/kg；阿莫西林、氨苄西林、氯唑西林、双氯西林为2.0μg/kg

本标准物质主要用于环境、食品等领域相应兽药成分残留检测，兽药生产部门和检测实验室 质量控制、分析仪器检定/校准、分析方法确认评价等。 本标准物质主要用于环境、食品等领域相应兽药成分残留检测，兽药生产部门和检测实验室质量控制、分析仪器检定/校准、分析方法确认评价等。一、样品制备本标准物质候选物是通过定制相应兽药纯品，并根据其物理和化学特性，采用萃取、重结晶、柱层析等方法进一步纯化后制得，CAS 号：91296-86-5，经定性和初步分析满足要求后，进行干燥分装