显色
去医院就诊的患者有时会收到来自病理科的电话或者在收到的病理报告上会注明建议免疫组化进一步明确诊断，这时候患者就疑惑了：“什么是免疫组化？为什么要做免疫组化？带着这些疑问我们接着往下看。 免疫组化是免疫组织化学（immunohistochemistry，IHC）的简称，它是病理科最常用的辅助检测方法，该技术利用抗原与抗体特异结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂（荧光素、酶、金属离子、同位素）显色来确定组织细胞内抗原（多肽和蛋白质），并对其进行定位、定性及定量的研究。 组织形态作为病理诊断的灵魂与基石，是每个病理诊断医师必须掌握的技能，但是同一疾病可以表现为不同的形态，同一形态又可呈现于不同疾病中
分光光度计的显色反应一般要求影响显色反应因素选择性好、灵敏度高，生成的有色化合物性质稳定，显色剂与有色物颜色反差大，显色反应要易于控制显色剂用量、反应液的酸碱度（pH）、反应温度、显色反应时间干扰离子的影响。 （1）选择性好：显色剂最好只与一种被测组分起显色反应; （2）灵敏度高：灵敏度高有笪微量组分的测定; （3）有色化合物性质稳定：确保前后测定准确. （4）显色剂与有色物颜色反差大：两者最大吸收波长之差应大于60nm; （5）显色反应要易于控制：结果的确保实验再现性. （1）显色剂用量：通过实验来确定最适用量; （2）反应液的酸碱度（pH）：溶液酸碱度直接影响金属离子与显色剂存在形式以及有色化合物组成的稳定性. （3）反应温度：不同的显色反应需要不同的反应温度一般显色反应可在室温下完成. （4）显色反应时间：显色反应的速度有快有慢. （5）干扰离子的影响：应采用适当方法消除其影响.
甲醛检测仪采纳高灵敏度电化学传感器原理，结合单片机技术和XX络通讯技术对检测场所采集空气样品，空气中的甲醛被酚试剂溶液汲取，反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被显色剂高铁离子氧化形成蓝绿色化合物。根据颜色深浅，在现场直接比色测定。那么使用甲醛检测仪有哪些注意事项呢？ 1、气泡吸收瓶且勿接入进气孔，否则会产生倒吸，损坏仪器，损失吸收液
油品 脱色剂 是专业用于废油的提炼再生的助剂，是一种络合型液体，其原理是利用高温将油品中所有显色基团络合下来，从而降低杂质原子对油品色深、臭味的影响，使线油后续加工 油品脱色剂是专业用于废油的提炼再生的助剂，是一种络合型液体，其原理是利用高温将油品中所有显色基团络合下来，从而降低杂质原子对油品色深、臭味的影响，使线油后续加工，包括酸洗、白土、溶剂等精制成本大幅降低，甚至为零，油品脱色剂广泛的应用于各种废油的色泽的脱除，如：废机油、废液压油、顶线油、轮胎油、塑料油、煤焦油等。 使用油品脱色剂加工的油的特点： 1、损耗少，使用柴油脱色剂加工的油品的味道纯正，色度达国标。用脱色除味剂清洗出的油，其出渣率大大的少于用老办法洗油的出渣率
保存条件：2~8℃，有效期6个月。 该试剂盒采用“一步"夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）体外定量检测血清、血浆、组织、细胞或其他相关生物液体中MMPs 浓度。 将目标抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的抗体结合，然后加入辣根过氧化物酶标记的抗体，将未结合的抗体洗净后再次*洗涤后加入TMB底物显色
本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)含量。 实验原理 此项不是说明书，需要说明书向我司电询！ 加入大鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)再与 HRP 标记的嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)抗体结合，形成抗体抗原酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化大鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)呈正相关
法国科玛嘉培养基主要用于产超广谱β内酰胺酶(ESBL)的耐药菌株的分离和鉴定，同时抑制带有抗性细菌的生长。原理是一类利用微生物自身代谢产生的酶与相应显色底物反应显色的原理来检测侧微生物的新型培养基。这些相应的显色底物是由产色基因和微生物部分可代谢物质组成，在特异性酶作用下游离出产色基因显示一定颜色，直接观察菌落颜色即可对菌种作出鉴定
目的：本试剂盒用于测定血清，血浆及相关液体样本中犬一氧化氮(NO)的含量。 实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中犬一氧化氮(NO)平。用纯化的犬一氧化氮(NO)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入样本及标准品，再与HRP标记的犬一氧化氮(NO)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色
保存条件：2~8℃，有效期6个月。 该试剂盒采用“一步"夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）体外定量检测血清、血浆、组织、细胞或其他相关生物液体中 α1M浓度。 将目标抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的抗体结合，然后加入辣根过氧化物酶标记的抗体，将未结合的抗体洗净后再次*洗涤后加入TMB底物显色
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中IL-6检测试剂盒水平。用纯化的IL-6检测试剂盒捕获抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被的微孔中依次加入IL-6检测试剂盒，再与HRP标记的检测抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤中的IL-6检测试剂盒呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲后加底物TMB显色