显色

本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中胶原酶II(Collagenase II)含量。 实验原理 此项不是说明书，需要说明书向我司电询！ 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)化的磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入大鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)与 HRP 标记的磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)结合，形成抗体抗原酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)正相关

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠D二聚体(D2D)水平。 用纯化的小鼠D二聚体(D2D)抗体包被微孔板， 制成固相抗体， 往包被单抗的微孔中依次加入D二聚体(D2D)， 再与HRP标记的D二聚体(D2D)抗体结合， 形成抗体-抗原-酶标抗体复合物， 经过彻底洗涤后加底物TMB显色。 TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色， 并在酸的作用下转化成最终的黄色

本试剂盒用于体外定量检测小鼠血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中同型半胱氨酸（Hcy） 的含量。 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠同型半胱氨酸（Hcy）水平。用纯化的小鼠同型半胱 氨酸（Hcy））抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入同型半胱氨酸（Hcy）， 再与HRP标记的同型半胱氨酸（Hcy）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后 加底物TMB显色

木聚糖酶检测试剂盒(DNS比色法) 产品名称：木聚糖酶检测试剂盒(DNS比色法) 注意事项：检测原理是木聚糖酶能将木聚糖降解为寡糖和单糖，还原性寡糖和单糖在沸水浴条件下可与35-二硝基水杨酸(DNS)试剂发生显色反应，使溶液变为橙色，反应液颜色的深度与酶解产生的还原糖的浓度成正比，而还原糖的生成量又与反应液中木聚糖酶的活力呈正比。因此，可用分光光度计比色法测定反应液颜色的强度，可以计算反应液中木聚糖酶的活力大小。 本产品仅供科研实验用，不做其它用途！ 实验室操作注意事项： 1.实验时根据试验的情况和性质进行必要的防护

本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中肾上腺髓质素(ADM)含量。 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡肾上腺髓质素(ADM)纯化的肾上腺髓质素(ADM)包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肾上腺髓质素(ADM)与 HRP 标记的肾上腺髓质素(ADM)结合，形成抗体抗原酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转肾上腺髓质素(ADM)正相关

在使用气体检测仪对有毒气体进行检测时，大家也是有多种气体检测技术可以选择的。同时，目前还没有任何一种技术可以既快速、便宜又很准确地解决特定的有毒气体的测定问题，所以大家在选择合适的有的气体的检测方法的时候也需要考虑和兼顾到各种各样的因素。 除了使用有毒气体报警器以外，比色管技术是目前还在工业环保中使用的有毒有害气体的检测方式

上海瑞番生物提供， 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。 本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中I型胶原（COL-I）含量。 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中I型胶原（COL-I）化的I型胶原（COL-I）包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入大鼠I型胶原（COL-I）与 HRP 标记的I型胶原（COL-I）结合，形成抗体抗原酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色

普瑞邦（pribolab）黄曲霉毒素m1试剂盒可定性、定量检测玉米、大米、麦类、豆类、花生、饲料、食用油等样本中的黄曲霉毒素b1本试剂盒采用直接竞争法，在酶标板微孔条上预包被的抗原，样本中黄曲霉毒素b1和此抗原竞争结合抗体，加入tmb底物显色，样本吸光值与其含有的毒素量成负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中毒素的含量。 普瑞邦（pribolab）黄曲霉毒素总量试剂盒可定性、定量检测玉米、大米、麦类、豆类、花生、饲料、食用油等样本中的黄曲霉毒素b1本试剂盒采用直接竞争法，在酶标板微孔条上预包被的抗原，样本中黄曲霉毒素b1和此抗原竞争结合抗体，加入tmb底物显色，样本吸光值与其含有的毒素量成负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中毒素的含量。 普瑞邦（pribolab）黄曲霉毒素b1试剂盒可定性、定量检测玉米、大米、麦类、豆类、花生、饲料、食用油等样本中的黄曲霉毒素b1本试剂盒采用直接竞争法，在酶标板微孔条上预包被的抗原，样本中黄曲霉毒素b1和此抗原竞争结合抗体，加入tmb底物显色，样本吸光值与其含有的毒素量成负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中毒素的含量

间接法是检测抗体常用的方法，其原理为利用酶标记的抗体以检测已与固相结合的受检抗体，故称为间接法。操作步骤如下： ⑴将特异性抗原与固相载体连接，形成固相抗原：洗涤除去未结合的抗原及杂质。 ⑵加稀释的受检血清：其中的特异抗体与抗原结合，形成固相抗原抗体复合物

2、济南甲醛检测的乙酰丙酮法：乙酰丙酮法原理是利用甲醛与乙酰丙酮及氨生成黄色化合物二乙酰基二氢卢剔啶后，412nm下进行分光光度测定此法最大的优点是操作简便，性能稳定，误差小，不受乙醛的干扰，有色溶液可稳定存在12hr;缺点是灵敏度较低，最低检出浓度为0.25mg/L，仅适用于较高浓度甲醛的测定方法缺点是反应较慢，需要约60min;SO?对测定存在干扰(使用NaHSO3作为保护剂则可以消除)。该方法非常传统，应用极为广泛 3、济南甲醛检测变色酸法：变色酸法也称铬变酸法，甲醛在浓硫酸溶液中可与变色酸(1，8-二羟基萘-3，6-二磺酸)作用形成紫色化合物，该化合物最大吸收波长在580nm处，可用分光光度法进行分析测定改变变色酸浓度和采用不同的采样手段，可满足不同浓度甲醛检测需要。用0.1%变色酸-86%硫酸溶液作吸收液，检测限可达20μg/L;用1%亚硫酸钠溶液吸收甲醛，变色酸浓度改为5%，方法更稳定、更灵敏