显色剂

硫代硫酸钾CAS:10294-66-3试剂，试剂切忌与手接触（有些试剂有强腐蚀性、等特性）。购买后，请务必确认标签上的注意事项。 一般按用途可以分为通用试剂、高纯试剂、分析试剂、仪器分析试剂、临床诊断试剂、生化试剂、无机离子显色剂试剂等

硅胶吸附水分后，可通过热脱附方式将水分除去，加热的方式有多种，如电热炉、烟道余热加热及热风干燥等。脱附加热的温度控制在120--180℃为宜，对于蓝胶指示剂、变色硅胶、、蓝色硅胶则控制在100--120℃为宜。各种工业硅胶再生时的最高温度不应超过以下限度： 蓝胶指标剂（或变色硅胶）不得高于120℃； 硅铝胶不得高于350℃

适用于地表水、自然水体、工业废水、生活污水等领域的总磷在线自动监测。 采用过硫酸盐高温密闭加热氧化-钼酸铵分光光度法（钼蓝法）来测定水体的总磷含量，即过硫酸盐在酸性环境中密闭加热至125℃左右，形成高温高压，氧化水样中的含磷物质为正磷酸盐，在酸性环境中，正磷酸盐与显色剂钼酸盐生成钼磷酸，钼磷酸和抗坏血酸反应生成钼蓝络合物，于波长700 nm处进行测定吸光度，计算样品中总磷的含量。 异常复位后仪器能自动排出管路内残留反应物，自动恢复工作状态； 浓度超标自动报警、故障自动报警、缺试剂自动报警、断电数据自动保存； 可实现远程控制仪器操作、校准、标定等多种功能； 根据实际水样浓度，自动切换到**测试量程； 仪器具备自动清洗功能； 仪器具备质量控制功能：包括标样核查、加标回收功能

A与溶液的浓度c（g/l）或液层厚度b(cm)成正比。其定律表达式： a是比例系数）。当c的单位为mol/l时，比例系数用ε表示，则A=εbc称为摩尔吸光系数

检测原理: 本实验采用双抗体夹心 ELISA 法。抗人&小鼠COX-2单抗包被于微孔板上样品和标准品中的COX-2会与固定在板上的抗体结合游离的成分被洗去;加入生物素标记的抗人&小鼠COX-2多抗与结合在微孔板上的COX-2结合游离的成分被洗去;再加入特异性识别生物素的链霉亲和素标记的辣根过氧化物酶形成复合物洗去游离成分后加入底物溶液(显色剂)溶液颜色逐渐变成蓝色加入终止液溶液变黄并且停止变化。用酶标仪测定吸光度

在做分离分析鉴定时，会使用到薄层层析鉴定技术，而薄层层析硅胶板就是这其中的一个重要工具。在实验室，我们通常需要自己做薄层色谱硅胶制备板。今天，小编来全面、细致的介绍如何制作薄层层析硅胶板

农药残留快速检测的常见方法有哪些？ 农残快速检测方法主要有速测卡法和酶抑制率法。 农残检测卡法是利用速测卡中的胆碱酯酶可催化靛酚乙酸酯(红色)水解为乙酸与靛酚(蓝色)，而有机磷或氨基甲酸脂类农药则对胆碱酯酶有抑制作用的特点，通过颜色变化，判断样品中是否存在高剂量的有机磷或氨基甲酸酯类农药。 酶抑制率法利用有机磷和氨基甲酸酯类农药在一定条件下能够抑制胆碱酯酶的正常功能，并且抑制率与农药浓度正相关的特点，用分光光度计测定水解产物(酶催化神经传导代谢产物乙酰胆碱水解物)与显色剂反应产生的黄色物质在412nm处吸光度随时间的变化值，计算出抑制率，从而判断出样品中是否存在高剂量有机磷或氨基甲酸酯类农药

分光光度计原理内行人都知道，物质在光的照射激发下，产生了对光吸收的效应，物质对光的吸收是具有选择性的，各种不同的物质都是具有其各自的吸收光谱，因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系，也即符合于比色原理比耳定律。 然而对于分光光度计吸光度测量条件的选择，相信很多人都不太了解，一般来说可依据以下几点去综合选择： 应根据吸收光谱曲线，选择溶液具有最大吸收时的波长作为入射光的波长。 如显色剂与钴络合物在420nm波长处均有最大吸收峰

网页设计要考虑良好的设计风格。强势品牌能使企业在竞争中脱颖而出，能有效地传达品牌和信息，建立品牌信任，并提升网站整体风格，包括色彩方案，标志，栏目，背景等。将各元素与品牌紧密结合，形成无缝的品牌风格

食品安全检测仪由光源、比色池、高灵敏度集成光电池、微处理器、全汉字大屏幕液晶屏、嵌入式微型热敏打印机、无线传输模块和集成芯片构成，可直接在大屏幕液晶屏上显示出被测样品中相关指标的含量，并打印出分析结果，还可以通过计算机接口将数据传输到“食品安全信息系统”终端数据库进行分析。该方法单次检测成本较低、操作简便快捷，方便执法人员或生产质控人员现场使用和车载使用。 被检样品中的相关指标成分与显色剂在一定的条件下发生特异性反应，可生产不同颜色深度的产物，这些产物对不同波长可见光会产生有选择性吸收，颜色的深浅即吸光度的高低与样品中该指标成分的浓度成相关性，并在适当的浓度范围内服从朗伯-比尔定律，因此检测的吸光度值经仪器内置的标准曲线软件自动计算可得出样品中该指标成分的准确浓度及是否超标的结果