试剂
郑州金泉矿冶设备有限公司坐落于河南省郑州市高新区电子电器产业园区。距连霍高速沟赵出口2km,距郑州机场60km。本公司专业从事贵金属(黄金、白银、铂金、钯金、铑金)的冶炼、精炼、环保的技术研发、设备研制、技术推广、生产工艺设计及车间厂房设计,贵金属精炼工程总承包、化验室建设项目总承包、指导试生产等业务
相信大家已经对关于水处理药剂的重要性有所了解,它其实是有很多指标的,但是其中比较重要的有四个指标,而且这四个指标是非常关键的。下面让我们一起来了解下吧。 1、水处理药剂的含水量:根据药物的基本原理,当然,水分越少,当然越好,但由于生产工艺,根本不可能没有水分
因企业防疫需求,至111年6月30日前,开放企业委托医疗器材商,专案输入经我国核准之家用新型冠状病毒检验试剂,供企业内部员工自用。 【发布日期:2022-05-20】 发布单位:食品药物管理署医妆组(Tifsan) 考量疫情升温,企业防疫需求增加,食品药物管理署(下称食药署)发布企业供员工自用家用新型冠状病毒检验试剂之专案输入弹性措施,即日起至111年6月30日前(申请中之案件亦适用),企业得委托医疗器材商向食药署提出申请,且为确保提供员工之试剂具一定安全、效能与品质,申请输入之家用新型冠状病毒检验试剂须为卫生福利部专案核准(EUA)之产品【核准清单公布于食药署外网 COVID-19 防疫医材专区 > 家用新型冠状病毒检验试剂专区】,申请数量以每员工100剂为限,核准输入之产品仅供企业内部员工防疫自用,不得贩售。
药品冷藏箱适用于药店、制药厂、医院、卫生所、科研院所、疾病预防控制中心等行业机构。用于储存药品、试剂、疫苗、生物制品等。 下面小编简单介绍一下药品冷藏箱的性能特点,如下所示: 1、可选配温度偏差,掉电等短信手机报警或WiFi手机报警; 2、实时打印记录功能,实验数据可长时间保存; 4、选配无线RS485通讯接口,便于设备的集中监控与对多台设备的管理; 5、药品冷藏箱整机低功耗,低噪音运行,节能环保
简要描述:广东COD氨氮在线分析仪该分析仪能够根据现场设定长期无人值守自动连续工作,广泛适用于工业污染源排放废水、工业过程工艺废水、工业污水处理厂污水、市政污水处理厂污水等场合。 在碱性条件下,试样中的氨、铵离子与次氯酸根反应生成氯胺;在40°C和催化剂存在的条件下,氯胺与水杨酸盐反应生成蓝绿色络合物,于660nm波长处测量其吸光度并换算成相应的浓度值。 试样中的氨、铵离子与纳氏试剂反应生成黄棕色络合物,该络合物的色度与氨氮的含量成正比;于420nm波长处测量其吸光度并换算成相应的浓度值
加强行业作风建设是促进卫生事业健康发展的重要保障。开展社会服务承诺活动是转变服务观念、提高服务质量的重要举措。践诺诚信是树立卫生行业崭新形象的具体体现
(原标题:中国工程院院士李兰娟:需注重新式冠状病毒潜伏期传染性) 中新网杭州1月22日电(记者 张斌)中国工程院院士、流行症诊治国家重点试验室主任李兰娟22日在杭州承受媒体采访时表明,新式冠状病毒感染后的潜伏期估计为14天,要十分注重新式冠状病毒在潜伏期的传染性。 近期,湖北省武汉市等多个区域发作新式冠状病毒感染的肺炎疫情。此前,李兰娟作为国家卫健委高等级专家组成员赴武汉听取有关防控状况汇报并检查有关现场
(记者 于文博)3月15日是国际消费者权益日。当天,正大蛋业(漯河)有限公司邀请第三方专业检测机构检测人员,走进小区为居民现场检测鸡蛋,守护群众舌尖上的安全。 上午10点,记者在昌建东外滩小区看到,检测人员的桌子上摆放着试剂、检测仪器等
日前,江苏省名牌战略推进委员会公布2017年江苏名牌产品评选结果,基蛋生物床边快速诊断(poct)体外诊断试剂荣获“江苏名牌产品”荣誉称号。 名牌产品在市场占有率和知名度位居行业前列,具有极高的市场信誉度和美誉度。基蛋生物长期以来一直注重产品技术创新和产品质量管理工作,开启质量提升之路,不断技术改造和工艺改进始终专注产品品质,以优质的产品、良好的凯发会员的售后服务得到业内的广泛认可,在国内外市场拥有较高的市场份额
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,新疆生产建设兵团食品药品监督管理局: 为加强医疗器械生产监督管理,指导监管部门对医疗器械生产企业实施《医疗器械生产质量管理规范》及其相关附录的现场检查和对检查结果的评估,根据《医疗器械生产质量管理规范》及其相关附录,国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则》《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则》《医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械现场检查指导原则》《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂现场检查指导原则》。现印发给你们,请遵照执行。 指导原则用于指导监管部门对医疗器械生产企业实施《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录的现场检查和对检查结果的评估,适用于医疗器械注册现场核查、医疗器械生产许可(含延续或变更)现场检查,以及根据工作需要对医疗器械生产企业开展的各类监督检查