出度

医药行业分为医药制造和医药商业，医药制造业细分为化学原料药制造、化学制剂制造、中成药制造、中药饮片加工、生物生化制品制造以及卫生材料及医药用品制造等类别。其中，化学原料药制造、化学制剂制造属于化学制药行业。 化学制药行业是基础化工行业、精细化工行业的下游产业

中草药粉碎机厂家为大家整理了一下关于直销时发现的问题希望这些对大家有所帮助.中药粉碎机目前有几个亟须解决的问题中草药粉碎机厂家直销时发现了有待解决的问题总结后归结为如下4个: 1.粉体聚集的问题:药物在经超微化后比表面积显著增加表面能很高因而有强烈的相互吸引而达到稳定的趋向.为防止粉体的聚集使其处于单分散状态可采取适宜的表面处理和包装技术. 2.化学提取过程中存在的技术问题:中药的应用不外乎两种途径:提取入药和直接入药.从提取角度看有两个问题其一是粉体的分散问题其二是提取过程中的糊化问题这就需通过筛选和优化提取工艺参数(包括提取温度.提取时间.提取溶媒的种类等)来解决. 3.体外溶出度测定中的技术问题:从中药直接入药的角度来看用超微中药粉体制成的制剂其核心的问题是体外溶出技术的确立.解决此问题的措施是进行筛选溶出介质.溶出方法的方法学考察指标成分综合选定. 4.药效学验证的技术问题:药效学是说明中药粉碎后对有效成分是否保存及增强药效的zui有力的验证手段.对于中药被粉碎后可显著提高药材的药效学活性还是有待验证研究. 谢谢大家抽出时间来阅读我们的文章再见.

现货溶出杯小杯圈 2015药典规定配件耗材 适用于所有溶出系列。此款产品为："小溶出杯杯圈"。与250ml的小溶出杯配合使用

今后几年，将是药品专利到期的高峰。发展仿制药是降低国家医疗支出的有效途径，也是做大产业规模，推动产业实现跨越发展的核心要素之一。近期， 国家出台了很多针对仿制药的研发和产业化计划项目，由于专利保护到期，跨国药企将面临仿制药的巨大冲击

中药破壁超微粉碎机是利用重压研磨、剪切的形式来实现干性物料超微粉碎的设备。它由柱形粉碎室、研磨轮、研磨轨、风机、物料收集系统等组成。中药破壁超微粉碎机物料通过投料口进入柱形粉碎室，被沿着研磨轨做圆周运动的研磨轮碾压、剪切而实现粉碎

动态度高、控制精度高、灵敏度高、误差小、噪音低、操作方便。 (1)溶出度是指药物活性成分在规定条件下从片剂、胶囊剂或颗粒剂中溶出的速率和程度。它是用于评价药物的口服固体制剂

中成药粉碎机是指用于食品、医药、化工等行业的各种机械设备，在某些家庭和药厂也可见到。 中成药气流粉碎机的优点是操作比较简单，工作效率高。属间歇式粉碎机，破碎能力可达100-500g

公司投资100余万元对质量管理部的硬件设施进行改造，购进了两台日本岛津高效液相色谱仪、一台北京普析紫外可见分光光度计，一台天津光学红外分光光度计，日本岛津十万分之一电子天平，溶出度测试仪、气相色谱仪，细菌内毒素测定仪等。先进的检测设备，完善的检验制度，确保了每一个产品自原料到成品的合格度。质量管理部有微生物检测室、稳定性试验箱，充分保证了产品的质量

记者从河北省政府新闻办召开的2018年上半年全省食品药品安全状况和案件查办情况新闻发布会上获悉，今年上半年，河北省食品药品监督管理局共组织完成食品药品抽检6378批次。其中食品抽检4350批次，实物质量合格4146批次，不合格(问题)样品204批次，实物质量合格率为95.3%。乳制品、婴幼儿配方食品、豆制品、糖果制品、罐头、饼干等16类食品实物质量合格率均为100%；药品抽检2028批次，检验合格2014批次，不合格样品14批次，合格率99.3%

片剂硬度仪是片剂药品硬度的检测的*工具。片剂除应保证崩解时限、重量差异、溶出度或释放度、含量均匀度外，还应有适宜的硬度，以便完整成型，符合片剂外观的要求且不易脆碎。片剂的硬度涉及片剂的外观质量和内在质量，硬度过大会在一定程度上影响片剂的崩解度和释放度，因此，在片剂的生产过程中要加以控制