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恒瑞医药公告，公司及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司近日收到国家药监局核准签发的《临床试验通知书》，并将于近期开展临床试验。申请事项为盐酸伊立替康脂质体联合SHR-1316及5-FU用于一线治疗晚期食管癌的临床试验。截至目前，SHR-1316项目已投入研发费用约为9，943万元人民币，盐酸伊立替康脂质体项目已投入研发费用约为2，956万元人民币