平常做得富勒烯衍生物在TLC上极性还是很大的，都需要甲苯掺乙酸乙酯洗脱，为了在上样时溶得好，且在柱体上起始时不脱尾，经常用二硫化碳湿法上样，效果很好，乃至以为CS2的极性非常小。

最近做了些很小极性的衍生物，环已烷：甲苯30：1，才到Rf=0.7的位置，上样时不假思索，直接用CS2溶了上样，发现全下来了，后来一查书，CS2的极性还是很大的，此时应用干法上样。

以后常用CS2，PhCl过柱子时就用到这个知识点了。

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