得知娃娃有多重障碍时，我没有怨天尤人，我的想法是：这是我的女儿，我要好好照顾她。然而亲戚们却探究是不是太太怀孕时吃错什么药，才让娃娃变这样，这样的质疑让她伤心流泪了半年，于是我安慰她说：“既然老天认为我们适合照顾这个小孩，我们就认真照顾她吧！”
能能今年二十二岁，在他两岁时确诊肯纳（自闭）症，距今已经二十年了，一路走来充满喜怒哀乐，备感艰辛。他出生于宜兰，当时资讯没那么发达，也不知道肯纳（自闭）症是怎么一回事，以为只是有点社会退缩，不太喜欢与人交往。不过当我们深入了解才知道不是这么简单，医生说没有药可以治愈，只有靠行为治疗改善，还好当时罗东圣母医院已经开办日间早疗课程，我和能能爸爸心想，只要我们配合职能治疗团队，努力做早疗，一定会有成效。
孩子出生后半年多，渐渐发现孩子的发展状况和正常的孩子不一样，我们从恐慌、害怕到鼓起勇气到医院，开始了漫长的求医之路。在奔波各地求医的过程中，不同的专科医生所告知的一切，所带给我们身心灵的震撼只有经历过的人才能体会。确诊为视觉障碍的他，每隔一段时间就给我们一个“惊喜”，出现身障手册上不会出现的功能性障碍。一直到接近两岁时，孩子才跌跌撞撞的学会走路，但我们不敢也不曾放开手让他一人独自行走，因为怕他撞到、怕他跌倒、怕他受伤，这样马不停蹄的忧伤一直延续到小一上学期。