T21三体综合征即唐氏综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由于21号染色体多了一条染色体而导致的疾病，是人类历史上所认识的第一种染色体病。

60%的患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智力障碍、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

另外还有2种发病率较高的三体综合征，18-三体综合征和13-三体综合征。

T18 三体综合征即爱德华氏综合征，其流产风险很高，而且大多数患儿将会在出生后几周内夭折，只有1%的患者能存活至10岁。

患儿有严重的智力残疾和出生缺陷，通常包括心脏、脑、肾和外观异常（如唇腭裂、小脑袋、畸形足、发育不全的手指/脚趾等）

T13三体综合征即帕陶氏综合征。

此症是活产婴儿中严重的三体综合征之一，有很高的流产或死胎的风险，即使能够出生，大多数患儿会在于出生一周内夭折。

患儿可能有心脏、脑或脊椎的问题，额外的手指或脚趾，裂唇以及肌力弱，出生时还可存在其他器官的缺陷等。

香港无创产前DNA检测除了这3项常染色体，还可以针对其他常染色体以及染色体的微重复（和/或）微缺失等异常进行检测，准确率高达99%，可筛查近100项的染色体异常情况。

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