吉列替尼/吉瑞替尼gilteritinib对突变阳性aml患

吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)对突变阳性AML患者的总生存和缓解率如何？

接受吉列替尼/吉瑞替尼治疗的患者的OS（9.3个月）显著优于SC组（5.6个月;HR=0.637;P=0.0007）;1年生存率分别为37.1％和16.7％。吉列替尼组和SC组的CR/CRh率分别为34.0％和15.3％（P=0.0001）;两组的CR率分别为21.1％和10.5％（双侧P=0.0106）。两组的中位EFS分别为2.8个月和0.7个月（HR 0.793，P=0.0830）。

所有患者的常见不良事件（AE）为发热性中性粒细胞减少症（43.7％）、贫血症（43.4％）和发热（38.6％）。与吉列替尼相关的常见≥3级AE是贫血（19.5％）、发热性中性粒细胞减少（15.4％）、血小板减少症（12.2％）和血小板计数减少（12.2％）。校正给药持续时间后，吉列替尼/吉瑞替尼组每例患者每年的严重治疗不良事件比SC组少，分别为7.1％和9.2％。