成像质谱（IMC）是一种新技术，能够基于蛋白质表达和组织微环境的群落分析对单细胞进行多维表型分型，将独特的质谱与组织学融合，可在1μm2分辨率下同时检测40个以上的靶标。与荧光成像技术相比，IMC使用与抗体结合的金属同位素，不同通道之间的光谱重叠最小，无自发荧光。与荧光成像技术相比的另一个优点是可以将染色的载玻片储存几个月，而不会随着时间的推移而漂白或信号减少。到目前为止，尚未出现针对小鼠 FFPE 组织的 IMC 抗体方案。瑞士的Fabienne Birrer等人设计了这个20个靶标的方案，可在小鼠模型中检测肝脏主要细胞群体的空间分布和数量，有助于研究从非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 到更严重形式的非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的进展机制。该方案适用于小鼠的肝、肺、肠、脾的FFPE组织。