LANtern® (红斑狼疮亚裔关怀联盟) 在 2003 年成立 是唯一以美国亚裔红斑狼疮患者及亲友为主的计划 提供病友支援与教育资讯的全国性组织。研究指出 红斑狼疮在美国亚裔人士的发病率高于白人两到三倍. 红斑狼疮亚裔关怀联盟 专门为美国亚裔社区提供更多有关红斑狼疮患者需要的支援 教育与认知.
透过社区外展教育活动以及与当地和全国组织团体的合作 我们希望将红斑狼疮的认识 推广给医学专业人员 社服人员 确诊和未确诊的红斑狼疮患者 以及一般大众. 我们设计全国支援热线的目的 就是专为想与其他患有红斑狼疮患者建立互助关系的美国亚裔患者 语言内有中英双语病友的相关服务. 我们的出版刊物 是为了解答美国亚裔红斑狼疮患者及其家属的问题与担忧.
红斑狼疮亚裔关怀联盟属于特殊外科医院 (Hospital for Special Surgery’s Department of Social Work Programs) 的社会工作服务部门一计划 与医院内的其它红斑狼疮支援计划有紧密的合作.
为美国亚裔患者及家属提供文化及语言上可沟通的病友健康教育.
培训美国亚裔红斑狼疮患者及家属成为志工 让他们有能力成为病友健康教育员.
加强护理人员 病患与社区资源间相关的管道 沟通和了解 促进美国亚裔社区对于红斑狼疮的认识与支持.