遗传病
已知以下三种人类遗传病的遗传方式：抗维生素 D 佝偻病为 X 染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。请回答下列有关问题： （1）这三种遗传病都是受_基因控制的单基因遗传病。若不考虑基因突变和染色体变异，下列系谱图中，最不可能表示抗维生素D佝偻病的是_
韦翰斯内分泌-代谢遗传病检测panel包含1500多个与内分泌-代谢系统遗传病相关的基因，并根据发生位置分为了4个小检测panel，分别为下丘脑-垂体遗传病，甲状腺-甲状旁腺-钙磷代谢遗传病，肾上腺遗传病，性腺遗传病，以及代谢性遗传病panel，选自各大权威数据库(OMIMHPO&CHPO，GeneCard等)，最新的文献以及临床大样本数据，为临床疾病的诊断，治疗及干预提供全面的指导。 遗传性内分泌代谢疾病是内分泌代谢疾病中相当重要的一组疾病，临床表现复杂多变，诊治困难。 以往此类疾病多以临床表型、生化检测、激素(或酶)的底物或产物量或其比值的改变来诊断其诊断程序繁琐复杂，且并不能从最根本的致病原因上做出明确诊断
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1、单基因遗传病 该病是由一对遗传基因突变引起的疾病，具有这种基因的人一般都会发病。也就是说在单基因遗传病中，遗传因素起了决定作用，而环境因素基本不起作用。 2、多基因遗传病 该病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病，其遗传效应较多地受环境因素的影响
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红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病．调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是（ ） 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为M，男性抗维生素D佝偻病发病率为N，则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别（ ） A.大于M、大于N B.大于M、小于N C.小于M、小于N D.小于M、大于N 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为M，男性抗维生素D佝偻病发病率为N，则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别为( ) A．大于M、大于N B．小于M、大于N C．小于M、小于N D．大于M、小于N 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病
韦翰斯内分泌-代谢遗传病检测panel包含1500多个与内分泌-代谢系统遗传病相关的基因，并根据发生位置分为了4个小检测panel，分别为下丘脑-垂体遗传病，甲状腺-甲状旁腺-钙磷代谢遗传病，肾上腺遗传病，性腺遗传病，以及代谢性遗传病panel，选自各大权威数据库(OMIMHPO&CHPO，GeneCard等)，最新的文献以及临床大样本数据，为临床疾病的诊断，治疗及干预提供全面的指导。 遗传性内分泌代谢疾病是内分泌代谢疾病中相当重要的一组疾病，临床表现复杂多变，诊治困难。 以往此类疾病多以临床表型、生化检测、激素(或酶)的底物或产物量或其比值的改变来诊断其诊断程序繁琐复杂，且并不能从最根本的致病原因上做出明确诊断