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江苏医疗器械udi实施中需要注意的问题是什么
江苏医疗器械UDI实施中需要注意的问题是什么? 随着医疗器械UDI实施的推进,很多企业已经逐步实施了UDI全流程。但是,合法且合规地完成 UDI 并不一定意味着完成 UDI 的实施过程。在实施过程中,由于发证机构和代码的不同,很多企业在UDI的实际实施过程中存在一定的差异,这也给部分企业不合规的详细操作埋下了隐患
2021年12月2日、12月8日
2021年12月2日、12月8日,中国物品编码中心贵州分中心和贵州省药品监督管理局通过钉钉线上直播开展了两期医疗器械唯一标识(UDI)专题培训,1411家医疗器械企业和药企代表参加了此次培训。 培训会上,贵州分中心培训老师向参会企业代表介绍了医疗器械唯一标识的相关政策,详细讲解了UDI系统与GS1标准体系,基于GS1系统的UDI数据载体质量要求及常见问题,GS1商品条码与医疗UDI的应用案例分享等。培训结束后,培训老师与参会人员就医疗器械唯一标识(UDI)实际使用过程遇到的疑问进行了线上答疑,及时有效地解决了医疗器械企业在UDI使用过程遇到的问题,得到了医疗器械企业的一致好评
