1.药物分析，分析化学或药物动力学等相关专业；
2.有制药行业化学分析、药物分析实验室工作经验，熟悉GMP实验室法规要求；
3.熟悉实验室基本操作流程，有分析方法验证经验者优先；
4.良好的英文读写能力，能翻阅翻译相关英文文献；
5.具有较强的责任心和学习能力，做事细心，能吃苦耐劳，有良好的沟通能力、安全意识和团队精神；
6.具有创新精神和职业素养。
1.熟悉药品质量研究流程，能独立承担质量研究部分工作；
2.药物质量分析方法的建立以及方法验证、图谱解析；
3.完成药物分析相关试验工作，制定质量标准，完成稳定性研究；协助工艺研究人员做样品分析及其他检测工作；
4.药物分析相关申报资料的整理（包括各种记录）；
5.熟练掌握HPLC/GC等分析仪器及理化分析方法；具有较强的药物分析实验技能及理论知识；