在所有间质性肺病（Interstitial pneumonias）中，特发性肺纤维化（Idiopathic pulmonary fibrosis IPF）有着预后极差的特性，而活性氧化物（Reactive oxygen species）被视为IPF纤维沉淀的主因之一。先前研究指出，IPF患者Glutathione（GSH）的低表现量会造成氧化还原失衡，而N-acetylcysteine（NAC）可透过代谢反应转化为GSH改善氧化还原失衡的状态，利用NAC治疗IPF患者的作法目前仍充满争议，因此发表于《Respiratory Investigation》的最新文章试图厘清吸入式NAC所带来的疗效。试验中，28位患者接受每日吸入两次352.4mg的NAC、采血及肺功能测试。试验结果显示，接受NAC前26周至开始日其FVC（Forced vital capacity）明显下降170mL，而开始日至接受NAC治疗26周后FVC只下降70mL；此外，若将病患细分为开始治疗前FVC降幅≥100mL组及<100mL组，NAC显著抑制降幅≥100mL组的FVC下降。因此，研究人员认为吸入式NAC可有效改善轻至中度IPF患者FVC下降情况，尤其对施药前FVC即大幅下降者更加有效。
