2017年全球过敏性疾病市场规模约246.5亿美元,于2025年预计达403.6亿美元 (年复合增长率6.3%) ,其中,以过敏性鼻炎和气喘为大宗。

根据WHO资料显示,全球超过20%的病患受过敏相关疾病折磨。

UB-211可长时间抑制体内IgE的含量,因此相较于单株抗体药物(如唯一核准上市的IgE抗体药物Xolair®),具有可降低施打剂量及次数的优势。减敏治疗所需的过敏原,其制造过程涉及生物变异或生物发酵,造成制程开发及制造成本较高,UB-211所需的免疫原并未涉及生物发酵过程,制程开发及制造成本皆较单株抗体药物或减敏疗法低。

目前医药市场上尚无针对IgE所设计的疫苗产品,本治疗性IgE疫苗利用自身免疫系统,产生有效的抗IgE抗体来调节IgE的生成,为一种具高度创新及前瞻性的疗法。