一般化学制剂：包括有机化学制剂及无机盐类制剂等。

微生物制剂：用于作物病原、害虫、杂草防治或诱发作物抗性之微生物，或其有效成分经由配方所制成之产品。其微生物来源包括：细菌、真菌、病毒和原生动物等，一般由自然界分离所得，惟也可再经人工品系改良，如人为诱变、汰选或遗传基因改造。

生化制剂：生物性化学制剂，如性费洛蒙等。

天然素材：天然产物不以化学方法精制或再加以合成者。

农药增效剂：添加于成品农药以改进其物理性质、增强成品农药药效之化学制品。

新有效成分原体（A原体） 尚未核准登记之有效成分，或已登记未满八年之新有效成分之农药原体。

登记届满八年原体（D原体） 已核准登记届满八年之农药原体。

（二）成品农药：（农药管理法第五条第二项所定义者属之）

新有效成分（A） 尚未核准登记之有效成分，或已登记未满八年之新有效成分之成品农药。

新剂型、新含量（B） 剂型或含量与已核准登记之农药不同之成品农药或混合剂。或变更较安全剂型者。

新增使用范围（C） 剂型及含量与已登记之农药相同，但新增使用范围之成品农药。

登记届满八年（或称学名药）（D） 有效成分、剂型、含量及防治对象均与已核准登记满八年药剂相同之成品农药。

新剂型、新含量、且新增使用范围（BC） 属于B类农药，且其有效成分新增使用于其他范围上之成品农药。

新剂型、新含量（原体未审查）（BD） 属于B类农药，但原体未曾审查过之成品农药。

新剂型、新含量、且新增使用范围（原体未审查）（BCD） 属于B类农药，且其有效成分新增使用于其他范围上，但原体未曾审查过之成品农药。

新使用范围（原体未审查）（CD） 属于C类农药，但原体未曾审查过之成品农药。

已核准登记届满八年（新原体来源）（DD） 属于D类农药，但其原体来源未曾审查过之成品农药。

1. 田间试验设计书应依农药田间试验准则规定之试验规范撰写。

2. 药效试验、药害试验及残留消退试验试验规范（附件一）。

4. 试验设计书封面应有委托机构及试验机构之负责人(或代表人）及试验人员签名或盖章。

5. 应检附试验单位同意接受委托之文件影本。