本试剂盒用于定量测定人血清中的游离三碘甲腺原氨酸(FT3)的 含量。临床上主要用于辅助评价甲状腺功能。

本品为竞争法化学发光免疫分析法与磁性微粒分离技术相结合的一种检测方法。在样本、校准品和质控品中加入定量的酶标T3抗原、结合着磁性微粒的T3单克隆抗体及FT3试剂2。37℃孵育后，酶标T3抗原与样本、校准品和质控品中T3竞争的与结合着磁性微粒的T3单克隆抗体发生特异性结合。在外加磁场中直接沉淀，不需离心即可分离。倒去上清液，清洗沉淀的复合物，然后加入酶促化学发光底物。底物在酶作用下被催化裂解，形成不稳定的激发态中间体，当激发态中间体回到基态时便发出光子，形成发光反应，即可使用发光仪检测反应的发光强度。在检测范围内，反应的发光强度与样本中的游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）浓度成反比。