外周血淋巴细胞 (PBL)与MGN-3米蕈培养16小时,显示NK活性比对照值增加1.3至1.5倍。检查了MGN-3增加NK活性的机制,与基线值相比,MGN-3激活的NK细胞的分化簇(CD)16+和CD56+CD3-没有变化;与基线值相比,NK与肿瘤细胞靶点的结合能力增加了四倍;并且在浓度为 25-100 μg/ml 的 PBL 与 MGN-3的培养后,干扰素-γ(340-580 pg/ml) 的产量显著增加。因此,MGN-3 似乎可以作为一种有效的免疫调节剂,导致NK细胞活性增强,且没有明显的副作用,MGN-3 可作为一种新的生物反应调节剂 (BRM),具有抗癌治疗的可能性。